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dc.contributorUniversidad María Auxiliadoraes-ES
dc.creatorPederzoli, Rodrigo Salvador
dc.creatorPérez Velilla, María Adela
dc.creatorFlor Ocampos, Rafael
dc.date2023-11-13
dc.date.accessioned2023-11-29T14:02:31Z
dc.date.available2023-11-29T14:02:31Z
dc.identifierhttps://www.revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/view/1741
dc.identifier10.35687/s2452-454920230061741
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/239061
dc.descriptionIntroducción: El espiradenoma ecrino es un tumor anexial benigno raro que surge de las glándulas sudoríparas écrinas. Comúnmente se presenta como un nódulo de crecimiento lento en la parte superior del tronco y la región de la cabeza y el cuello, principalmente en el rango de edad de 15 a 35 años, sin predominio de género. Por lo general, se presentan como pequeños nódulos solitarios que pueden crecer varios centímetros, a menudo muy dolorosos. El diagnóstico de esta entidad es de suma importancia ya que puede albergar un componente maligno con desenlaces catastróficos, ya que pueden pasar desapercibidos por su gran parecido con lesiones benignas. Caso Clínico: Aquí presentamos el caso de una mujer  41 años que presentó una lesión cutánea de crecimiento similar a un papiloma en la cara externa de tercio  superior del muslo, con el diagnóstico de espiradenoma écrino posterior a la extirpación.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Cirugíaes-ES
dc.relationhttps://www.revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/view/1741/743
dc.rightsCopyright (c) 2023 Revista de Cirugíaes-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0es-ES
dc.sourceRevista de Cirugía; Vol. 75, Núm. 6 (2023)es-ES
dc.sourceRevista de Cirugia; Vol. 75, Núm. 6 (2023)en-US
dc.source2452-4549
dc.source2452-4557
dc.subjectginecologia; espiradenoma ecrino; tumor anexial; lesión cutánea.es-ES
dc.titleEspiradenoma écrino en muslo de mujer: reporte de un caso.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES
dc.typeCaso clínicoes-ES
dc.typeen-US


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