C.R.E.S.T. Syndrome. Case Report. Brief Description Of The Pathology
Síndrome de C.R.E.S.T. Presentación de un Caso. Descripción breve de la Patología
| dc.creator | Tama Sánchez, Marcia A. | |
| dc.creator | Quiroz Mendoza, Iván U. | |
| dc.creator | Medina Paredes, Ernesto | |
| dc.creator | Paredes Romero, José Enrique | |
| dc.creator | Haro Baque, Cesar Vladimir | |
| dc.date | 2024-02-29 | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-23T19:55:11Z | |
| dc.date.available | 2024-04-23T19:55:11Z | |
| dc.identifier | https://revistavitalia.org/index.php/vitalia/article/view/69 | |
| dc.identifier | 10.61368/r.s.d.h.v5i1.69 | |
| dc.identifier.uri | https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/242013 | |
| dc.description | Progressive systemic sclerosis (PSS) or more commonly referred to as "scleroderma", refers to a group of diseases and syndromes characterized by hardening and thickening of the skin and sometimes multi-organ involvement, especially pulmonary and renal. In the context of ESP, there is a very peculiar clinical form due to the clinical manifestations involving several organs, very morbid, called C.R.E.S.T. Syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dyskinesia, sclerodactyly and telangiectasias) is a limited form of ESP. In this phenotypic form of the entity, Raynaud's syndrome usually precedes several years earlier. Among the residual symptom manifestations of the disease is reflected interstitial pulmonary fibrosis, which manifests clinically as bibasal crackles, often in the absence of other manifestations, can lead to pulmonary hypertension and heart muscle failure. C.R.E.S.T. is a rare disease, more common in women than in men between 35 and 50 years of age. It has been described in older adults, but the C.R.E.S.T. form is very rare before the age of 25 years. The point of this presentation is to show the case of a 55-year-old woman with this syndrome, with significant dysphagia. It is an interesting case because despite her evolution we did not find clear signs of pulmonary hypertension, cor pulmonale, or renal failure; her evolution was satisfactory. | en-US |
| dc.description | La esclerosis sistémica progresiva (ESP) o más comúnmente llamada taxativamente “esclerodermia”, se refiriere a un grupo de enfermedades y síndromes caracterizados por el endurecimiento y engrosamiento de la piel y en otras ocasiones compromisos multiorgánicos, en especial pulmonar y renal. En el contexto de la ESP, existe una forma clínica muy peculiar por las manifestaciones clínicas que compromete varios órganos, muy mórbida, llamada Síndrome C.R.E.S.T (por sus siglas en inglés: calcinosis, fenómeno de Raynaud, discinesia esofágica, esclerodactilia y telangiectasias) es una forma limitada de la ESP. En esta forma fenotípica de la entidad, el síndrome de Raynaud suele preceder varios años antes. Entre las manifestaciones de síntomas residuales de la enfermedad se refleja la fibrosis pulmonar intersticial, que se manifiesta clínicamente como crepitantes bibasales, muchas veces en ausencia de otras manifestaciones, puede provocar hipertensión pulmonar e insuficiencia del músculo cardíaco. El C.R.E.S.T es una enfermedad rara, más común en mujeres que en hombres de entre 35 a 50 años. Se ha descrito en adultos mayores, pero la forma C.R.E.S.T es muy rara antes de los 25 años. El punto de esta presentación es mostrar el caso de una mujer de 55 años con este síndrome, con disfagia importante. Es un caso interesante porque a pesar de su evolución no encontramos indicios claros de hipertensión pulmonar, cor pulmonale, ni insuficiencia renal; su evolución fue satisfactoria. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Centro Latinoamericano de Investigación y Ciencias | es-ES |
| dc.relation | https://revistavitalia.org/index.php/vitalia/article/view/69/125 | |
| dc.relation | https://revistavitalia.org/index.php/vitalia/article/view/69/126 | |
| dc.rights | Derechos de autor 2024 Marcia A. Tama Sánchez , Iván U. Quiroz Mendoza, Ernesto Medina Paredes, José Enrique Paredes Romero, Cesar Vladimir Haro Baque | es-ES |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | es-ES |
| dc.source | Revista Vitalia; Vol. 5 No. 1 (2024); 01-13 | en-US |
| dc.source | Revista Científica de Salud y Desarrollo Humano; Vol. 5 Núm. 1 (2024); 01-13 | es-ES |
| dc.source | 3005-2610 | |
| dc.source | 10.61368/r.s.d.h.v5i1 | |
| dc.subject | Síndrome CREST | es-ES |
| dc.subject | Syndrome | es-ES |
| dc.subject | Anticuerpos anticentrómeros | es-ES |
| dc.subject | CREST Syndrome | en-US |
| dc.subject | Anticentromere Antibodies | en-US |
| dc.title | C.R.E.S.T. Syndrome. Case Report. Brief Description Of The Pathology | en-US |
| dc.title | Síndrome de C.R.E.S.T. Presentación de un Caso. Descripción breve de la Patología | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |