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Acantosis Negricans Benigna Familiar. Reporte de Caso y Revisión de la Literatura

dc.creatorTama Sánchez, Francisco A.
dc.creatorMedina Paredes, Ernesto P.
dc.creatorMuñoz Mejía , Daniela Alejandra
dc.creatorJuan Bernardo Muñoz Mejía
dc.date2024-02-29
dc.date.accessioned2024-04-23T19:55:11Z
dc.date.available2024-04-23T19:55:11Z
dc.identifierhttps://revistavitalia.org/index.php/vitalia/article/view/70
dc.identifier10.61368/r.s.d.h.v5i1.70
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/242014
dc.descriptionAcanthosis nigricans is an easily recognizable skin manifestation characterized by the presence of velvety hyperpigmented dermal lesions in the folds of the body. It has been described as a dermatological disorder associated with various diseases, including type 2 diabetes and obesity, where insulin resistance and hyperinsulinemia (compensated or uncompensated) are common. This can occur in the early phase of this metabolism and is considered a prognostic factor. It is also related to some neoplastic processes, especially the neoplastic process of the digestive tract, and has nothing to do with type 1 diabetes. Case: This is an 11-year-old patient with skin hyperpigmentation since birth, which has been increasing in intensity and distribution, becoming diffuse throughout the body and more pronounced in large folds. The skin has a pachydermiform appearance, being thicker, velvety and rough in areas such as the neck, armpits, cubital fossa, wrists, groin, buttocks, knees and ankles, which gives it a dirty appearance. The patient also displays distinctive facial features, such as a wide nasal bridge, hypertelorism (wider than normal distance between the eyes), and large eyes. Eczematous lesions are observed in both nostrils. The hands have a velvety cobblestone appearance. Radiological findings include fingerprinting of the brain due to craniosynostosis, which causes the growing brain to exert pressure on the inner table of the skull, evidenced by lacunar images on the AP skull radiograph. Additionally, the patient shows dental disease, such as dental chaos and crowded teeth. Histopathology is suggested for educational purposes.en-US
dc.descriptionLa acantosis nigricans es una manifestación cutánea fácilmente reconocible caracterizada por la presencia de lesiones dérmicas hiperpigmentadas aterciopeladas hiperpigmentadas en los pliegues del cuerpo. Se ha descrito como un trastorno dermatológico asociado a diversas enfermedades, entre ellas la diabetes tipo 2 y la obesidad, donde la resistencia a la insulina y la hiperinsulinemia (compensada o no compensada) son comunes.  Esto puede ocurrir en la fase temprana de este metabolismo y se considera un factor pronóstico. También está relacionado con algunos procesos neoplásicos, especialmente el proceso neoplásico del tracto digestivo, y no tiene nada que ver con la diabetes tipo 1. Caso: Se trata de un paciente de 11 años con hiperpigmentación cutánea desde el nacimiento, que ha ido aumentando en intensidad y distribución, volviéndose difusa en todo el cuerpo y más pronunciada en grandes pliegues. La piel presenta un aspecto paquidermiforme, siendo más gruesa, aterciopelada y rugosa en áreas como cuello, axilas, fosa cubital, muñecas, ingle, glúteos, rodillas y tobillos, lo que le da un aspecto sucio. El paciente también muestra rasgos faciales distintivos, como un puente nasal ancho, hipertelorismo (distancia entre los ojos más amplia de lo normal) y ojos grandes. Se observan lesiones eccematosas en ambos orificios nasales. Las manos presentan una apariencia aterciopelada en empedrado. Los hallazgos radiológicos incluyen huellas digitales del cerebro debido a craneosinostosis, lo que provoca que el cerebro en crecimiento ejerza presión sobre la tabla interna del cráneo, evidenciado en imágenes lacunares en la radiografía AP de cráneo. Además, el paciente muestra enfermedad dental, como caos dental y dientes apiñados. La histopatología se sugiere con fines didácticos.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.languagespa
dc.publisherCentro Latinoamericano de Investigación y Cienciases-ES
dc.relationhttps://revistavitalia.org/index.php/vitalia/article/view/70/127
dc.relationhttps://revistavitalia.org/index.php/vitalia/article/view/70/128
dc.rightsDerechos de autor 2024 Francisco A. Tama Sánchez, Ernesto P. Medina Paredes, Daniela Alejandra Muñoz Mejía , Juan Bernardo Muñoz Mejíaes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0es-ES
dc.sourceRevista Vitalia; Vol. 5 No. 1 (2024); 14-27en-US
dc.sourceRevista Científica de Salud y Desarrollo Humano; Vol. 5 Núm. 1 (2024); 14-27es-ES
dc.source3005-2610
dc.source10.61368/r.s.d.h.v5i1
dc.subjectacantosis nigricanses-ES
dc.subjectdiabetes mellituses-ES
dc.subjectresistencia a la insulinaes-ES
dc.subjectobesidades-ES
dc.subjectacantosises-ES
dc.subjectovario poliquísticoes-ES
dc.subjectacanthosis nigricansen-US
dc.subjectdiabetes mellitusen-US
dc.subjectinsulin resistanceen-US
dc.subjectobesityen-US
dc.subjectacanthosisen-US
dc.subjectpolycystic ovaryen-US
dc.titleCase Report Familiar Benign Acanthosis Nigricans and Review of the Literature: Scientific Journal of Health and Human Developmenten-US
dc.titleAcantosis Negricans Benigna Familiar. Reporte de Caso y Revisión de la Literaturaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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