Growth Hormone treatment in children with Growth Hormone deficiency, idiopathic short stature, SHOX gene mutation, small for gestational age and Turner syndrome

Griffero González, Mariana; González Navarrete, Diego; Tolosa Navarro, Francisco; López Cuevas, Patricia; Rodríguez Convertino, Fernando; Román Reyes, Rossana

Tratamiento con Hormona de Crecimiento en pacientes con déficit de hormona de crecimiento, talla baja idiopática, mutación gen SHOX, pequeños para edad gestacional y síndrome de Turner

dc.contributor		en-US
dc.contributor		es-ES
dc.creator	Griffero González, Mariana
dc.creator	González Navarrete, Diego
dc.creator	Tolosa Navarro, Francisco
dc.creator	López Cuevas, Patricia
dc.creator	Rodríguez Convertino, Fernando
dc.creator	Román Reyes, Rossana
dc.date	2024-04-22
dc.date.accessioned	2024-05-31T19:06:23Z
dc.date.available	2024-05-31T19:06:23Z
dc.identifier	https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4941
dc.identifier	10.32641/andespediatr.v95i2.4941
dc.identifier.uri	https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/243069
dc.description	Growth hormone (GH) is effective in improving height in several conditions.Objective: To describe the evolution of a group of children who received GH in a tertiary center between 2012-2022.Patients and Method: Descriptive, retrospective study. We analyzed the impact on height after GH use with Z-score according to etiology, age at onset and bone age. Patients under 15 years old at baseline and receiving GH for at least 12 months, with diagnoses of GH deficiency (GHD), idiopathic short stature (ISS), small for gestational age (SGA), SHOX Haploinsufficiency (SHOX) and Turner syndrome (TS) were included. Height was expressed as Z-score for age and sex, according to NCHS curves.Results: 145 children received GH. Sixty patients were excluded due to irregular administration, incomplete data, less than 12 months of GH, change of hospital, and associated comorbidities. Seventy-three patients were analyzed, 23 GHD, 15 ISS, 20 SGA, 9 SHOX and 6 TS patients. Significant improvement in height (Z-score for age and sex) was observed in SGA (1.4 ± 0.8 gain; p < 0.001), GHD (1.1 ± 1.0; p < 0.001), ISS (1.1 ± 0.8; p < 0.001) and SHOX (0.8 ± 0.7; p = 0.007) patients. In TS, a non-statistically significant improvement was observed (0.7 ± 0.8; p = 0.085). In GHD, onset before 3 years showed a gain of 1.9 ± 1.1, vs 0.7 ± 0.6 (p = 0.083) and in ISS onset with bone age less than 9 years increased it by 1.7 ± 0.5 vs 0.5 ± 0.5 (p < 0.001). Adverse events: 27/73 (37%) headache, 18/73 (24%) lower extremity pain, 1/73 (1.5%) dizziness, 1/73 (1.5%) scoliosis, 1/73 (1.5%) epiphysiolysis and 1/73 (1.5%) craniopharyngioma recurrence.Conclusions: Children with GHD, ISS, SHOX mutation and SGA significantly improved their height, highlighting in GHD and ISS the importance of early treatment. Treatment was well tolerated in the 5 groups analyzed.	en-US
dc.description	La hormona de crecimiento (GH) es efectiva para mejorar la estatura en varias condiciones.Objetivo: describir la evolución de un grupo de niños que recibieron GH en un centro terciario entre 2012-2022.Pacientes y Método: estudio descriptivo, retrospectivo. Se analizó el impacto en la talla después del uso de GH con puntaje Z según etiología, edad de inicio y edad ósea. Se incluyeron pacientes menores de 15 años al inicio del tratamiento y que recibieron GH por al menos 12 meses, con diagnósticos de déficit de GH (DHC), talla baja idiopática (TBI), pequeños para edad gestacional (PEG), Haploinsuficiencia SHOX (SHOX) y síndrome Turner (ST). La estatura se expresó como puntaje Z para edad y sexo, según curvas NCHS.Resultados: 145 niños recibieron GH. Se excluyeron 60 pacientes por administración irregular, datos incompletos, menos de 12 meses de GH, cambio de hospital, y comorbilidades asociadas. Se analizaron 73 pacientes, 23 DHC, 15 TBI, 20 PEG, 9 pacientes SHOX y 6 ST. Se observó una mejoría significativa en la estatura (puntaje Z para edad y sexo) en los pacientes PEG (ganancia de 1,4 ± 0,8; p < 0,001), DHC (1,1 ± 1,0; p < 0,001), TBI (1,1 ± 0,8; p < 0,001) y SHOX (0,8 ± 0,7; p = 0,007). En ST se observó una mejoría no estadísticamente significativa (0,7 ± 0,8; p = 0,085). En DHC, el inicio antes de los 3 años mostró una ganancia de 1,9 ± 1,1 vs. 0,7 ± 0,6 (p = 0,083) y en TBI el inicio con edad ósea menor a 9 años la aumentó en 1,7 ± 0,5 vs. 0,5 ± 0,5 (p < 0,001). Eventos adversos: 27/73 (37%) cefalea, 18/73 (24%) dolor en extremidades inferiores, 1/73 (1,5%) mareos, 1/73 (1,5%) escoliosis, 1/73 (1,5%) epifisiolisis y 1/73 (1,5%) recidiva craneofaringioma.Conclusiones: Los niños con DHC, TBI, mutación SHOX y PEG mejoraron significativamente su estatura, destacando en DHC y TBI la importancia del tratamiento precoz. El tratamiento fue bien tolerado en los 5 grupos analizados.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.language	eng
dc.publisher	Sociedad Chilena de Pediatría	es-ES
dc.relation	https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4941/4793
dc.relation	https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4941/4855
dc.relation	https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/4941/17330
dc.relation	https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/4941/17361
dc.relation	https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/4941/17362
dc.relation	https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/4941/17363
dc.relation	https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/4941/17364
dc.relation	https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/4941/17380
dc.relation	https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/4941/18292
dc.rights	Copyright (c) 2024 Andes Pediatrica	es-ES
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by/4.0	es-ES
dc.source	Revista Chilena de Pediatría; Vol. 95, Núm. 2 (2024): Marzo - Abril; 151-158	en-US
dc.source	Andes Pediatrica; Vol. 95, Núm. 2 (2024): Marzo - Abril; 151-158	es-ES
dc.source	2452-6053
dc.source	2452-6053
dc.subject		en-US
dc.subject	Growth Hormone; Idiopathic Short Stature; SHOX Protein; Small for Gestational Age; Turner Syndrome	en-US
dc.subject		es-ES
dc.subject	Hormona del Crecimiento; Talla Baja Idiopática; Proteína SHOX; Recién Nacido Pequeño para la Edad Gestacional; Síndrome de Turner	es-ES
dc.title	Growth Hormone treatment in children with Growth Hormone deficiency, idiopathic short stature, SHOX gene mutation, small for gestational age and Turner syndrome	en-US
dc.title	Tratamiento con Hormona de Crecimiento en pacientes con déficit de hormona de crecimiento, talla baja idiopática, mutación gen SHOX, pequeños para edad gestacional y síndrome de Turner	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type		en-US
dc.type		es-ES

This item appears in the following Collection(s)

Revista Chilena de Pediatría
[0-9]{4}

Show simple item record