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Relationship between subjective and objective burden in family caregivers of Alzheimer patients

Relación entre la carga objetiva y la carga subjetiva en cuidadores familiares de enfermos de Alzheimer

Author
Ponsoda Tornal, José Manuel

Díaz Martínez, Amelia

Full text
https://revistas.uautonoma.cl/index.php/ejhr/article/view/1180
10.30552/ejhr.v3i1.54
Abstract
The aim of this work is to determine the role that social support, coping, optimism, quality of life, resilience and life satisfaction have on the relationship between objective and subjective burden on family caregivers of Alzheimer patients. Method: Participants: 140 caregivers of Alzheimer patients. Instruments: Sociodemographic Data; CBI Caregiver Burden Scale; COPE Coping Styles Scale; DUKE.UNC Social Support Scale; LOT-R, Life Orientation TestRevised; QOLLTI-F, Quality of Life in Life Threatening Illness Scale–Family Carers Version; CD-RISC, Connor-Davidson Resilience Scale; SWLS, Satisfaction with Life Scale. Procedure: Implementation of scales in an individual, voluntary, anonymous way, including informed consent. Results: All variables studied produced significant differences between caregivers with high and low subjective burden, except time caring measured in months/years. Relationships between the variables were significant, with the exception of months/years caring and coping styles. Social support, optimism, satisfaction and quality of life have an important mediating role between objective and subjective burden. Conclusions and discussion: Social support, optimism, satisfaction and quality of life have been decisive as mediating variables between hours a day taking care (objective burden) and subjective burden. This result represents a step forward in the analysis and subsequent creation of intervention programs in family caregivers.
 
El objetivo del trabajo es determinar el papel de apoyo social, afrontamiento, optimismo, calidad de vida, resiliencia y satisfacción con la vida en la relación entre carga objetiva y subjetiva en cuidadores familiares de enfermos de Alzheimer. Método: Participantes: 140 cuidadores familiares de enfermos de Alzheimer. Instrumentos: Registro sociodemográfico; CBI, Escala de Carga del Cuidador; COPE, Escala de Estilos de Afrontamiento; DUKE.UNC, Escala de Apoyo Social; LOT-R, Test de Orientación en la Vida; QOLLTI-F, Escala de Calidad de Vida en Cuidadores de Enfermos Graves; CD-RISC, Escala de Resiliencia; SWLS, Escala de Satisfacción con la Vida. Procedimiento: Cumplimentación de escalas de modo individual, voluntario, anónimo, con consentimiento informado.  Resultados: Todas las variables dan lugar a diferencias significativas entre cuidadores con alta carga subjetiva y baja carga subjetiva, a excepción de meses/años cuidando; así como a relaciones significativas entre ellas, con la excepción de meses/años cuidando y afrontamiento.  Apoyo social, optimismo, satisfacción y calidad de vida presentan un importante papel mediador entre carga objetiva y subjetiva. Conclusiones y discusión: Apoyo social, optimismo, satisfacción y calidad de vida han sido determinantes como variables mediadoras entre horas al día cuidando (carga objetiva) y carga subjetiva. Este resultado supone un avance significativo en el análisis y creación de programas de intervención en cuidadores familiares.
 
Metadata
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