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Clinical applications of molecular basis for Craniosynostosis. A narrative review.

Aplicaciones clínicas de las bases moleculares de la craneosinostosis. Revisión narrativa.

dc.creatorCifuentes-Mendiola, Saúl Ernesto
dc.creatorPérez-Martínez, Isaac Obed
dc.creatorMuñoz-Saavedra, Ángel Enrique
dc.creatorTorres-Contreras, Jesús
dc.creatorGarcía-Hernández, Ana Lilia
dc.date2016-04-22
dc.identifierhttp://www.joralres.com/index.php/JOR/article/view/joralres.2016.027
dc.identifier10.17126/joralres.2016.027
dc.descriptionCranial sutures are specialized structures composed of the sutural mesenchyme, the overlying scalp, the dura and osteogenic fronts. Each one of these structures express important proteins for osteogenic maturation, membranous ossification of skull bones, and homeostasis of cranial sutures in a differential, spatial and temporal manner. These proteins include fibroblast growth factor (FGF) and its receptors (FGFR), the transforming growth factor beta (TGF-β), bone morphogenetic proteins (BMPs), as well as transcription factors TWIST and MSX2, among others. The alteration in the expression of one or more of these proteins causes multiple pathological conditions, one of them is the premature closure of one or more cranial sutures, known as craniosynostosis. This malformation is commonly treated with surgery. However, advances in the fields of molecular and cellular biology have allowed to conduct research on some proteins involved in the development of craniosynostosis. The results of these studies can lead to future preventive therapeutic strategies that may be used as a complement to the surgical treatment of craniosynostosis. Possible strategies include the use of specific drugs that can regulate the expression and activation of FGF signaling pathways, TGF-β or BMPs, to prevent or avoid craniosynostosis or re-synostosis after a surgery.en-US
dc.descriptionLas suturas craneales son estructuras especializadas compuestas por el mesénquima sutural, el pericráneo suprayacente, la duramadre y los frentes osteogénicos. Cada una de estas estructuras expresan de forma diferencial, espacial y temporalmente, proteínas importantes para la maduración osteogénica, la osificación membranosa de los huesos calvarios y la homeostasis de las suturas craneales. Estas proteínas incluyen el factor de crecimiento fibroblástico (FGF) y sus receptores (FGFR), el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), las proteínas morfogenéticas óseas (BMPs), así como factores de transcripción TWIST y MSX2, entre otros. La alteración en la expresión de una o varias de estas proteínas provoca múltiples condiciones patológicas, una de ellas es el cierre prematuro de una o varias suturas craneales, conocido como craneosinostosis. Esta malformación es comúnmente tratada con cirugía. Sin embargo, los avances en los campos de la biología molecular y celular han permitido investigar algunas proteínas que participan en el desarrollo de la craneosinostosis. Los resultados de estos estudios pueden generar futuras estrategias terapéuticas preventivas o que complementen los tratamientos quirúrgicos de la craneosinostosis. Algunas estrategias posibles son el uso de fármacos específicos que puedan regular la expresión y activación de las vías de señalización del FGF, el TGFβ o de las BMPs, para prevenir la craneosinostosis o evitar la resinostosis tras una cirugía.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisherFacultad de Odontología, Universidad de Concepción, Chile.en-US
dc.relationhttp://www.joralres.com/index.php/JOR/article/view/joralres.2016.027/223
dc.sourceJournal of Oral Research; Vol 5 No 3; 124-134es-ES
dc.sourceJournal of Oral Research; Vol 5 No 3; 124-134en-US
dc.source0719-2479
dc.source0719-2460
dc.subjectcraniosynostosis; sutures; molecular therapy.en-US
dc.subjectcraneosinostosis; suturas; terapia molecular.es-ES
dc.titleClinical applications of molecular basis for Craniosynostosis. A narrative review.en-US
dc.titleAplicaciones clínicas de las bases moleculares de la craneosinostosis. Revisión narrativa.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeReviewsen-US


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