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Síncope como presentación clínica de linfoma cardiaco: reporte de caso

dc.creatorSerna Trejos, Juan Santiago
dc.creatorCastro – Galvis, Carlos Andrés
dc.creatorBermúdez – Moyano, Stefanya Geraldine
dc.creatorRodríguez – Fonseca, Laura Catalina
dc.creatorTipas – Cuespud, Jaqueline Paola
dc.creatorCaicedo – Ortiz, Isabella
dc.creatorLópez – Ponce de León, Juan David
dc.date2024-10-11
dc.date.accessioned2025-05-19T16:40:51Z
dc.date.available2025-05-19T16:40:51Z
dc.identifierhttps://revistas.uautonoma.cl/index.php/ijmss/article/view/2603
dc.identifier10.32457/ijmss.v11i3.2603
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/252971
dc.descriptionPrimary cardiac lymphoma, an extremely rare type of B-cell non-Hodgkin lymphoma, has an incidence of approximately 0.02-2% among malignant cardiac tumors. It is frequently associated with manifestations such as cardiac rhythm disturbances, refractory pericardial effusion and cardiac masses. Definitive diagnosis is achieved by biopsy, being essential to rule out hematogenous dissemination with PET-CT. The literature indicates a predominance of right chamber involvement and survival that varies significantly according to left ventricular involvement and the presence of arrhythmias. Therapeutic options are not well defined, but chemotherapy such as R-CHOP has shown efficacy, although the prognosis is generally poor due to complications such as disease progression, arrhythmias and sepsis. This case underscores the importance of considering cardiac lymphoma in patients with unexplained cardiac symptoms, highlighting the need for a multidisciplinary and specific diagnostic and therapeutic approach.en-US
dc.descriptionEl linfoma cardiaco primario, un tipo extremadamente raro de linfoma no Hodgkin de células B, presenta una incidencia aproximada de 0.02-2% entre los tumores cardíacos malignos. Se asocia frecuentemente con manifestaciones como alteraciones del ritmo cardíaco, derrame pericárdico refractario y masas cardiacas. El diagnóstico definitivo se logra mediante biopsia, siendo esencial descartar diseminación hematógena con PET-CT. La literatura indica una predominancia de afectación de las cavidades derechas y una supervivencia que varía significativamente según la afectación del ventrículo izquierdo y la presencia de arritmias. Las opciones terapéuticas no están bien definidas, pero la quimioterapia como R-CHOP ha mostrado eficacia, aunque el pronóstico generalmente es pobre debido a complicaciones como progresión de la enfermedad, arritmias y sepsis. Este caso subraya la importancia de considerar el linfoma cardiaco en pacientes con síntomas cardiacos inexplicables, destacando la necesidad de un enfoque diagnóstico y terapéutico multidisciplinario y específico.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/epub+zip
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Autónoma de Chileen-US
dc.relationhttps://revistas.uautonoma.cl/index.php/ijmss/article/view/2603/1834
dc.relationhttps://revistas.uautonoma.cl/index.php/ijmss/article/view/2603/1835
dc.rightsCopyright (c) 2024 Juan Santiago Serna–Trejos, Carlos Andrés Castro–Galvis, Stefanya Geraldine Bermúdez–Moyano, Laura Catalina Rodríguez–Fonseca, Jaqueline Paola Tipas–Cuespud, Isabella Caicedo–Ortiz, Juan David López–Ponce de Leónen-US
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0en-US
dc.sourceInternational Journal of Medical and Surgical Sciences; Vol. 11 No. 3 (2024): September, 2024; 1-10en-US
dc.sourceInternational Journal of Medical and Surgical Sciences; Vol. 11 Núm. 3 (2024): Septiembre, 2024; 1-10es-ES
dc.source0719-532X
dc.source0719-3904
dc.source10.32457/ijmss.v11i3
dc.subjectLynphomaen-US
dc.subjectprimary cardiac lymphomaen-US
dc.subjectSyncope (MeSH/ DeCS)en-US
dc.subjectLinfomaes-ES
dc.subjectLinfoma cardíaco primarioes-ES
dc.subjectSíncope (MeSH/ DeCSes-ES
dc.titleSyncope as a clinical presentation of cardiac lymphoma: a case reporten-US
dc.titleSíncope como presentación clínica de linfoma cardiaco: reporte de casoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeCase Reporten-US


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