Background: Myofibroblasts are differentiated fibro-blasts that carry out the function of physiological repair upon injury within the tissue and also are considered to be responsible for inducing fibrosis causing pathological remodelling of tissue. These cells take up alpha-smooth muscle actin (?-SMA) stain which helps to determine their biological activity in physiological as well as pathological conditions. Aim: To evaluate the presence and distribution of myofibroblasts in Oral Submucous Fibrosis (OSMF), Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC), and fibroma using ?-SMA immunohistochemical (IHC) marker.Materials and Methods: An the present study evaluation of the expression of myofibroblasts in OSMF (Group-1; n= 20), OSCC (Group-2; n=35) and fibroma (Group-3; n=20) using IHC using ?-SMA in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue specimens was carried out. The staining intensity, percentage of cells and staining index between the three groups was analysed. Statistical analysis: Spearman correlation test was used to analyse cell distribution, stain type, and percentage of stained cells across the three research groups.Results: Staining Index was highest in group II i.e. OSCC (70%) compared to group I i.e. OSMF (20%). In OSCC cases, moderately differentiated oral squamous cell carcinoma exhi-bited intense staining intensity whereas OSMF showed mild to moderate intensity and fibroma did not show any intense staining intensity.Conclusion: We conclude that fibroblast myofibroblast staining increases in increasing grades of OSCC. When compared to OSCC, OSMF (Oral Potentially Malignant Disorder) displayed a nearly identical ratio of mild to moderate staining intensity. When correlated with aetiology, fibroma, a benign tumour, only exhibits mild to moderate severity and is mostly associated with a traumatic background.    Antecedentes: Los miofibroblastos son fibroblastos diferenciados que llevan a cabo la función de reparación fisiológica tras una lesión en el tejido y también se consideran responsables de inducir la fibrosis, lo que provoca la remodelación patológica del tejido. Estas células absorben la tinción de actina de músculo liso alfa (?-SMA), que ayuda a determinar su actividad biológica en condiciones fisiológicas y patológicas. Objetivo: Evaluar la presencia y distribución de miofibroblastos en fibrosis submucosa oral (OSMF), carci-noma de células escamosas oral (OSCC) y fibroma utilizando el marcador inmunohistoquímico (IHC) ?-SMA.Materiales y métodos: En el presente estudio se llevó a cabo la evaluación de la expresión de miofibroblastos en OSMF (Grupo 1; n = 20), OSCC (Grupo 2; n = 35) y fibroma (Grupo 3; n = 20) utilizando IHC utilizando ?-SMA en muestras de tejido fijadas con formalina e incluidas en parafina. Se analizó la intensidad de tinción, el porcentaje de células y el índice de tinción entre los tres grupos. Se utilizó la prueba de correlación de Spearman para analizar la distribución celular, el tipo de tinción y el porcentaje de células teñidas en los tres grupos de investigación.Resultado: El índice de tinción fue más alto en el grupo II, es decir, CCE (70%) en comparación con el grupo I, es decir, CME (20%). En los casos de CCE, el carcinoma de células escamosas oral moderadamente diferenciado exhibió una intensidad de tinción intensa, mientras que el CME mostró una intensidad de leve a moderada y el fibroma no mostró ninguna intensidad de tinción intensa.Conclusión: Concluimos que la tinción de fibroblastos y miofibroblastos aumenta en grados crecientes de CCE. En comparación con el CCE, el CME (trastorno oral potencialmente maligno) mostró una proporción casi idéntica de intensidad de tinción leve a moderada. Cuando se correlaciona con la etiología, el fibroma, un tumor benigno, solo exhibe una gravedad de leve a moderada y se asocia principalmente con un trasfondo traumático.