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Unilateral congenital pulmonary lymphangiectasia in a preterm infant

Linfangiectasia pulmonar congénita unilateral en un neonato prematuro

dc.contributoren-US
dc.contributorHospital Pediátrico de Sinaloa, Servicio de Neonatologíaes-ES
dc.creatorMartínez García, Jesús Javier
dc.creatorMorín Hernández, Marisol
dc.creatorMartínez Félix, Angélica
dc.creatorPeña Martínez, Erí
dc.creatorLeón Sicairos, Nidia Maribel
dc.creatorCanizalez Román, Adrián
dc.date2018-09-05
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/617
dc.descriptionUnilateral congenital pulmonary lymphangiectasia (CPL) is an extremely rare disease of the pulmonary lymphatic vessels. Objective: to present a case of CPL in a premature newborn. Clinical case: premature male newborn with severe respiratory failure at 2 hours of extrauterine life was treated with exogenous surfactant, catecholamines and high frequency oscillatory ventilation (HFOV). Chest computed tomography (CT) scan showed bullae and air trapping of the left lung; the histopathological study showed cystic dilation of the bronchoalveolar lymphatic channels. The diagnosis of secondary unilateral CPL was made. The clinical course up to 19 months of age was normal and the chest CT scan showed few emphysematous bullae. Conclusions: CPL must be one of the differential diagnoses in neonates with unexplained respiratory distress. The prognosis will depend on the type of CPL and lung involvementen-US
dc.descriptionLa linfangiectasia pulmonar congénita (LPC) unilateral es una enfermedad extremadamente rara de los vasos linfáticos pulmonares.Objetivo: presentar un caso de LPC en un recién nacido prematuro.Caso Clínico: recién nacido masculino, prematuro, con insuficiencia respiratoria severa a las 2 horas de vida extrauterina, recibió tratamiento con surfactante exógeno, catecolaminas y ventilación de alta frecuencia oscilatoria (VAFO). La tomografía axial computarizada (TAC) de tórax reveló bulas y atrapamiento de aire de pulmón izquierdo, el estudio histopatológico describió dilatación quística de los canales linfáticos broncoalveolares. Se diagnosticó LPC unilateral secundaria. La evolución clínica hasta los 19 meses de edad fue normal y la TAC de tórax mostró escasas bulas enfisematosas.Conclusiones: La LPC debe ser uno de los diagnósticos diferenciales en neonatos con dificultad respiratoria inexplicable. El pronóstico dependerá del tipo de LPC y de la afectación pulmonar.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.languageeng
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/617/773
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/617/955
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/617/2003
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/617/2004
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/617/2012
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/617/2015
dc.rightsCopyright (c) 2018 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 89, Núm. 4 (2018): Julio - Agosto; 516-520en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 89, Núm. 4 (2018): Julio - Agosto; 516-520es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectLymphangiectasis; Pulmonary; Congenital; Premature; Prognosis; Pneumonology; Blood Vessels; Lymphatic Abnormalitiesen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectLinfangiectasia; Pulmonary; Congénita; Prematuro; Pronóstico; Broncopulmonar; Vascular; Malformaciones Linfáticases-ES
dc.titleUnilateral congenital pulmonary lymphangiectasia in a preterm infanten-US
dc.titleLinfangiectasia pulmonar congénita unilateral en un neonato prematuroes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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