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Congenital hyperinsulinism of the newborn: a case report

Hiperinsulinismo congénito del recién nacido. A propósito de un caso clínico

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorSáez, Josefina
dc.creatorPattillo, Juan Carlos
dc.creatorOrellana, Pilar
dc.creatorGodoy, Claudia
dc.date2017-07-27
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/290
dc.descriptionCongenital hyperinsulinism (CH) is the most frequent cause of persistent hypoglycemia in the newborn and it is characterized by an inappropriately elevated insulin level in presence of hypoglycemia.Initial management is medical treatment, but if it fails, partial pancreatectomy is the surgical procedure of choice.Objective: To report a case of a newborn with CH to aware on this condition and update its multidisciplinary management.Case report: The case of a full term newborn with severe symptomatic hypoglycemia unresponsive to medical treatment is reported. Ultrasonography and abdominal MRI were normal, Gallium 68 PET/CT showed uptake in the body of the pancreas. Laparoscopiccorporocaudal pancreatectomy was performed. The patient resolved hypoglycemia and was discharged without incidents. Genetic study was consistent with focal CH, confirmed later by biopsy.Discussion: This case report exposes the clinical presentation of CH and its diagnosis. It emphasizes on the surgical treatment and the advantages of minimally invasive technique.en-US
dc.descriptionEl hiperinsulinismo congénito (HC) es la causa más frecuente de hipoglicemia persistente del recién nacido (RN), y se caracteriza por secreción no regulada de insulina frente a hipoglicemia. El manejoinicial es médico, pero en caso de fracaso, la pancreatectomía parcial es el tratamiento quirúrgico de elección.Objetivo: Comunicar el caso de un RN con HC con énfasis en el estudio genético, de imágenes y manejo quirúrgico, incluyendo la cirugía laparoscópica.Caso Clínico: RN de término, con hipoglicemia prolongada por HC que no respondió al tratamiento médico. La ultrasonografía y resonancia nuclear magnética abdominal fueron normales. PET/CT Galio 68 evidenció aumento de metabolismo glucídico focalizado en el cuerpo pancreático. Se realizó pancreatectomía córporocaudal laparoscópica sin incidentes, con mejoría de la hipoglicemia. El estudio genético fue compatible con HC focal, confirmado luego por biopsia.Conclusión: Se expone acerca de las características clínicas y diagnóstico del HC, en particular el rol de la cirugía y ventajas del abordaje laparoscópico.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.languageeng
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/290/146
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/290/216
dc.rightsCopyright (c) 2017 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 88, Núm. 3 (2017): Mayo - Junio; 377-382en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 88, Núm. 3 (2017): Mayo - Junio; 377-382es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectCongenital Hyperinsulinism; Newborn; Pancreatectomy; Laparoscopy; Endocrinology ; Neonatology; Glucose Metabolismen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectHiperinsulinismo Congénito; Recién Nacido; Pancreatectomía; Laparoscopia; Endocrinología; Neonatología; Metabolismo de la Glucosaes-ES
dc.titleCongenital hyperinsulinism of the newborn: a case reporten-US
dc.titleHiperinsulinismo congénito del recién nacido. A propósito de un caso clínicoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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