Show simple item record

Diagnóstico ecográfico prenatal y resultados neonatales de la malformación adenomatoidea quística pulmonar

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorGallardo A., Margarita
dc.creatorÁlvarez De La Rosa R., Margarita
dc.creatorDe Luis E., José F.
dc.creatorMendoza R., Lorena
dc.creatorPadilla P., Ana Isabel
dc.creatorTroyano L., Juan
dc.date2018-04-27
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/250
dc.descriptionIntroduction: Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is a rare congenital lung disease, and in the most of cases, prenatal diagnosis is feasible. There are discrepancies regarding prenatal management and postpartum treatment.Objective: To analyze prenatally diagnosed CCAM in our hospitals, in order to evaluate ultrasound findings with fetal and postnatal evolution.Patients and Method: Retrospective study of all cases diagnosed prenatally by ultrasound between 2005 and 2016 in two reference hospitals. The ultrasounds were performed using high-resolution ultrasound scanners, Toshiba Xario and Voluson 730 Expert Pro, with follow-up from diagnosis to delivery. The variables analyzed included gestational age at diagnosis, the characteristics of the lung lesion, associated malformations, cytogenetic study, the evolution of pregnancy, type of delivery, presence of respiratory distress, need for complementary imaging tests, pediatric clinical course, and necessary postnatal treatments. It was considered a resolution the total disappearance of the lesion in the prenatal ultrasound or that the postnatal chest X-ray showed no lesion.Results: 17 cases were prenatally diagnosed. The evolution ranges from the prenatal resolution of the lesion to the persistence after birth. Three patients voluntarily decided to have an abortion due to ultrasound findings of poor prognosis. Of the fourteen remaining cases there were no cases of fetal or neonatal deaths, one case required surgery after birth and four patients had mild symptoms during the first year of life. One case of false negative with neonatal death has been reported which necropsy reported as CCAM type 0.Conclusions: This pulmonary malformation presents good prognosis, excluding cases with fetal hydrops. Two-dimensional ultrasound is usually enough for diagnosis and follow-up. Computed tomography is the technique of choice to confirm the resolution of lesions after birth. Surgical treatment is preferable over conservative management, although it is unknown if the potential complications of this disease, even when asymptomatic, justify surgical morbidity.en-US
dc.descriptionIntroducción: La malformación adenomatoidea quística (MAQ) es una patología congénita del pulmón poco frecuente y su diagnóstico prenatal es factible en la mayoría de los casos. Existen discrepancias en cuanto al manejo prenatal y tratamiento postparto.Objetivo: Analizar una seriede casos de MAQ diagnosticados prenatalmente, evaluando los hallazgos ecográficos y la evolución fetal y postnatal.Pacientes y Método: Estudio retrospectivo de todos los casos diagnosticados prenatalmentepor ecografía entre 2005 y 2016 en dos hospitales de referencia. Los exámenes de ultrasonido fueron realizados utilizando ecógrafos de alta resolución, Toshiba Xario y Voluson 730 Expert Pro, con seguimiento desde el diagnóstico hasta el parto. Las variables analizadas incluyeron la edad gestacional en el momento del diagnóstico, las características de la lesión pulmonar, las malformaciones asociadas, el estudio citogenético, la evolución del embarazo, el tipo de parto, presencia de distrés respiratorio, necesidad de pruebas de imagen complementarias, evolución clínica pediátrica y tratamientos postnatales necesarios. Se consideró resolución la desaparición total de la lesión ecográfica prenatal o que la radiografía torácica postnatal no mostrara lesión alguna.Resultados: Se identificaron prenatalmente 17 casos. La evolución varía desde la resolución prenatal de la lesión hasta la persistencia de la misma tras el nacimiento. Tres pacientes decidieron abortar voluntariamente por hallazgos ecográficos de mal pronóstico. De los catorce casos restantes no hubo ningún caso de muerte fetal ni neonatal, un caso requirió cirugía tras el nacimiento y cuatro pacientes presentaron sintomatología leve durante el primer año de vida. Se ha reportado un caso de falso negativo con muerte neonatal, que la necropsia informó como MAQ tipo 0.Conclusiones: Esta malformación pulmonar presenta buen pronóstico, excluyendo los casos con hidrops fetal. La ecografía bidimensional suele ser suficiente para el diagnóstico y el seguimiento. La tomografía computarizada es la técnica de elección para confirmar la resolución de las lesiones tras el nacimiento. El tratamiento quirúrgico es preferible sobre el manejo conservador, aunque se desconoce si las complicaciones potenciales de esta patología,aun siendo asintomática, justifican la morbilidad quirúrgica.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.languageeng
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/250/679
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/250/710
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/519
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/520
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/522
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/523
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/524
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/525
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/526
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/527
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/528
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/757
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/250/1606
dc.rightsCopyright (c) 2017 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 89, Núm. 2 (2018): Marzo - Abril; 224-230en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 89, Núm. 2 (2018): Marzo - Abril; 224-230es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectCongenital Cyst Adenomatoid Malformation; Prenatal Diagnosis; Lung Malformation; Ultrasound; Pneumonology; Pregnancy; Respiratory System Abnormalitiesen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectMalformación Adenomatoidea Quística Congénita; Diagnóstico Prenatal; Malformación Pulmonar; Ultrasonido; Broncopulmonar; Embarazo; Malformaciones Pulmonares y de Vía Aéreaes-ES
dc.titleAntenatal ultrasound diagnosis and neonatal results of the congenital cystic adenomatoid malformation of the lungen-US
dc.titleDiagnóstico ecográfico prenatal y resultados neonatales de la malformación adenomatoidea quística pulmonares-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record