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Identificación genética de recién nacidos en Perú: un estudio piloto

dc.contributoren-US
dc.contributorRENIECes-ES
dc.contributorMinisterio Públicoes-ES
dc.contributorHospital Carlos Lanfranco La Hozes-ES
dc.creatorNeyra, Carlos D.
dc.creatorSuarez, Marilyn R.
dc.creatorCueva, Eddie D.
dc.creatorBailón, Henri
dc.creatorGutierrez, Ericson L.
dc.date2019-02-19
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/730
dc.identifier10.32641/rchped.v90i1.730
dc.descriptionObjective: To determine the feasibility of genetic identification in a group of newborns from a public hospital in Lima, Peru.Material and Method: Descriptive cross-sectional study, carried out by the National Registry of Identification and Civil Status of Peru, on live newborns and their mothers, from the Carlos Lanfranco La Hoz Hospital (Puente Piedra, Lima) during January. 2015. The samples were collected in FTA (Fast Technology for Analysis of nucleic acids) cards that allowed a direct analysis by PCR (Polymerase Chain Reaction) and capillary electrophoresis of 21 STR markers (Short Tandem Repeats), including the amelogenin marker for gender determination.Results: 44 mothers and 45 newborns were included (there was a twin birth). The probability of maternity was higher than 99.9% in all cases. There were no difficulties in the sampling or in transporting the material. The obtained biological material was enough to collect DNA to identify the newborn.Conclusions: The genetic identification procedure was possible to perform in this hospital. Stages of the process that could be improved were identified for the eventual application of this procedure on a larger scale in Peru.en-US
dc.descriptionObjetivo: Determinar la factibilidad de la identificación genética a un grupo de recién nacidos provenientes de un hospital público de Lima-Perú.Material y Método: Estudio descriptivo de corte transversal, realizado por Registro de Identificación y Estado Civil de Perú, en recién nacidos vivos y sus respectivas madres, provenientes del Hospital Carlos Lanfranco La Hoz (Puente Piedra-Lima) durante el mes de enero del 2015. Las muestras fueron colectadas en tarjetas FTA (Fast Technology for Analysis of nucleic acids) que permitieron un análisis directo por PCR (Polymerase Chain Reaction) y electroforesis capilar de 21 marcadores genéticos de tipo STR (Short Tandem Repeats), incluyendo el marcador amelogenina para la determinación del sexo.Resultados: Se incluyeron un total de 44 madres y 45 recién nacidos (existió un parto gemelar). La probabilidad de maternidad fue mayor al 99.9% en todos los casos. No se encontraron dificultades en la toma de muestra, ni en el transporte del material. El material biológico obtenido fue suficiente para la obtención de ADN para realizar la identificación del recién nacido. Conclusiones: El procedimiento de identificación genética fue factible de realizar en este hospital. Se identificaron etapas del proceso que podrían mejorarse para la posible aplicación de este procedimiento a una mayor escala en el Perú.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.languageeng
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/730/915
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/730/1091
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/730/2419
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/730/2420
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/730/2421
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/730/2431
dc.rightsCopyright (c) 2019 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 90, Núm. 1 (2019): Enero - Febrero; 26-35en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 90, Núm. 1 (2019): Enero - Febrero; 26-35es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectBiometric Identification; Genetic Identification; Polymerase Chain Reaction; DNA; Peru; Newborn; Genetic; Neonatology; Genetic Testingen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectIdentificación Biométrica; Identificación Genética; Reacción de Polimerasa en Cadena; ADN; Perú; Recién Nacido; Genética; Neonatología; Diagnóstico Genéticoes-ES
dc.titleGenetic identification of newborns in Peru: a pilot studyen-US
dc.titleIdentificación genética de recién nacidos en Perú: un estudio pilotoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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