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dc.creatorGuzmán S,Jorge
dc.creatorSalinas R,Rodrigo
dc.date2012-03-01
dc.date.accessioned2019-04-25T12:56:26Z
dc.date.available2019-04-25T12:56:26Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272012000100007
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/63764
dc.descriptionLa encefalomielitis aguda diseminada (EAD) es un trastorno desmielinizante agudo del Sistema Nervioso Central, caracterizado por la presentación aguda de síntomas y signos neurológicos en asociación con hallazgos multifocales de desmielinización en las neuroimágenes. Se describe en la literatura resolución espontánea a los pocos días de presentación, con secuelas variables. La terapia corticoesteroidal aceleraría este tiempo de resolución. Se ha relacionado con eventos infecciosos previos, y su relación con otras enfermedades autoinmunes no es clara. Se presenta un caso de EAD en paciente con diagnóstico previo de pancolitis ulcerosa cuya sintomatología neurológica se resuelve tras 3 días del ingreso hospitalario, sin secuelas evidentes, tras recibir tratamiento empírico corto con Ampicilina, Ceftriaxona, Aciclovir y corticoides endovenosos en dosis de estrés.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía
dc.relation10.4067/S0717-92272012000100007
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de neuro-psiquiatría v.50 n.1 2012
dc.subjectEncefalomielitis Aguda Diseminada
dc.subjectcolitis ulcerosa
dc.subjectcaso clínico
dc.titleEncefalomielitis aguda diseminada y colitis ulcerosa: descripción de un caso clínico


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