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dc.creatorInostroza C.,Alexis
dc.creatorNavarro M.,Héctor
dc.creatorPaublo M.,Mario
dc.creatorMuñoz,Hernán
dc.creatorHernández,Américo
dc.creatorCatalán,Jorge
dc.creatorSanz,Patricia
dc.creatorPuig,Paula
dc.date2002-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:06:28Z
dc.date.available2019-04-25T13:06:28Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262002000300009
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/66181
dc.descriptionPresentamos dos casos clínicos de diagnóstico antenatal de trisomía 9. Esta aneuploidía se sospechó en la evaluación ultrasonográfica durante la segunda mitad del embarazo, siendo confirmada por cordocentesis citogenética o amniocentesis. Comentamos la conducta a seguir frente a estos casos. Se realiza una revisión de la literatura destacando la escasa incidencia de diagnostico pre y postnatal con esta patología.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262002000300009
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.67 n.3 2002
dc.subjectTrisomía 9
dc.subjectdiagnóstico antenatal
dc.titleDIAGNOSTICO Y MANEJO PERINATAL DE TRISOMIA 9


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