HIDROPS FETAL COMO MANIFESTACIÓN ECOGRÁFICA DE UNA ENFERMEDAD FAMILIAR: INCONTINENTIA PIGMENTI (SÍNDROME DE BLOCH-SULZBERGER)

dc.creator	Padilla P,Ana Isabel
dc.creator	Alvarez de la Rosa R,Margarita
dc.creator	Rodríguez M,Marina
dc.creator	Carballo L,Yanet
dc.creator	de la Torre F,Francisco
dc.creator	Troyano L,Juan
dc.date	2010-01-01
dc.date.accessioned	2019-04-25T13:07:51Z
dc.date.available	2019-04-25T13:07:51Z
dc.identifier	https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262010000400008
dc.identifier.uri	http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/67613
dc.description	Diagnóstico de un caso de enfermedad familiar a partir de un hidrops fetal. Gestante con 2 abortos previos ocurridos al inicio del segundo trimestre, ambos fetos masculinos. Se detecta en la semana 12 un higroma quístico en el contexto de un hidrops fetal. Estudio serológico (TORCH y parvovirus B12), con resultado negativo y biopsia corial con cariotipo 46 XY. La anamnesis y exploración detallada hacen sospechar una enfermedad ligada al cromosoma X, dado que la paciente y una hermana están afectas de una genodermatosis desde la infancia: Incontinentia Pigmenti.
dc.format	text/html
dc.language	es
dc.publisher	Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation	10.4067/S0717-75262010000400008
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source	Revista chilena de obstetricia y ginecología v.75 n.4 2010
dc.subject	Incontinentia pigmenti
dc.subject	abortos de repetición
dc.subject	hidrops fetal
dc.title	HIDROPS FETAL COMO MANIFESTACIÓN ECOGRÁFICA DE UNA ENFERMEDAD FAMILIAR: INCONTINENTIA PIGMENTI (SÍNDROME DE BLOCH-SULZBERGER)