| dc.creator | Sainz B,José A | |
| dc.creator | Serrano R,Rosa | |
| dc.creator | Peral M,Ignacio | |
| dc.creator | Turmo F,Enriqueta | |
| dc.creator | Moro O,Antonio | |
| dc.creator | Almeida G,Carmen | |
| dc.creator | Caballero F,Virginia | |
| dc.creator | Garrido T,Rogelio | |
| dc.date | 2011-01-01 | |
| dc.date.accessioned | 2019-04-25T13:08:02Z | |
| dc.date.available | 2019-04-25T13:08:02Z | |
| dc.identifier | https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262011000500007 | |
| dc.identifier.uri | http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/67782 | |
| dc.description | Antecedentes: La posibilidad de que un recién nacido presente algún tipo de defecto congénito al nacimiento es de un 2-4% y la aplicación de métodos de cribado de cromosomopatías y de malformaciones estructurales puede reducir la prevalencia de estos defectos congénitos al nacimiento. Objetivos: Demostrar que es posible la implantación de un cribado de malformaciones congénitas de garantía (sensibilidad de diagnóstico para malformaciones estructurales mayores y para síndrome de Down del 80%) y universal (aplicado al 90% de gestantes). Proponemos que la implantación de este cribado supone una disminución de la tasa de los defectos congénitos no diagnosticados al nacimiento a menos del 0,5% de los recién nacidos. Método: Estudio prospectivo. Hemos valorado 12.478 gestantes (julio 2006-septiembre de 2009). Método de cribado de defecto congénitos: test combinado asociado a ecografía morfológica (18-22 semanas) Resultados: La prevalencia de defecto congénito fue de 2,26% [IC 95%: 1,9-2,5] (282/12478). Valoración ecográfica fue del 99,2% de las gestantes. Tasa de diagnóstico de malformaciones estructurales fue de 79,3% [IC 95%: 74,3-84,4] (196/247) y 95,6% [IC 95%: 91,8-99,3] (110/115) para las malformaciones mayores. Se ofertó un cribado de cromosomopatias al 95,1% de las gestantes con una tasa de diagnóstico del 88,5% [IC 95%: 79,9-99] (31/35). Conclusiones: Un cribado de defectos congénitos universal y de garantías logró disminuir la prevalencia de defectos congénitos al nacimiento sin diagnosticar a un 0,5%. | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología | |
| dc.relation | 10.4067/S0717-75262011000500007 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Revista chilena de obstetricia y ginecología v.76 n.5 2011 | |
| dc.subject | Defectos congénitos | |
| dc.subject | malforrmación estructural | |
| dc.subject | síndrome de Down | |
| dc.subject | cromosomopatías | |
| dc.subject | diagnóstico prenatal | |
| dc.title | Implementación universal de un cribado de defectos congénitos de garantía en un área sanitaria: área hospitalaria de Valme, Sevilla, España | |
