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dc.creatorHasbun H,Jorge
dc.creatorLlancaqueo V,Marcelo
dc.creatorRamos G,Cristóbal
dc.creatorUrrejola N,Carolina
dc.creatorCerda SM,Sergio
dc.creatorNorambuena N,Constanza
dc.creatorZamorano G,Jaime
dc.date2012-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:08:07Z
dc.date.available2019-04-25T13:08:07Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262012000200010
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/67874
dc.descriptionEl síndrome de Marfán es una enfermedad autosómica dominante del tejido conectivo, multisistémica y pronóstico determinado por las complicaciones cardiovasculares. Se presenta una paciente de 32 años, multípara, con el diagnóstico conocido de cinco años, posterior a disección aórtica toraco-abdominal (Standford B) y embarazo actual no planificado. Es manejada con betabloqueadores y las imágenes seriadas de aorta muestran disección estable en el segmento entre subclavia izquierda e ilíaca derecha con 41,8 mm en su diámetro mayor, sin comprometer la irrigación de órganos abdominales. Ingresa a las semana 32 para evaluación multidisciplinaria y parto programado. El examen con resonancia nuclear magnética de columna lumbosacra evidenció ectasia dural marcada a nivel de raíz S2. La evaluación fetal demostró un crecimiento en percentil 20 con bienestar hemodinámico y ecocardiografía normal. Previa inducción de madurez pulmonar y con 34+3 semanas, se efectúa cesárea electiva bajo anestesia espinal continua, con nacimiento sin compresión del fondo uterino, esterilización tubaria y postoperatorio inmediato en Unidad Coronaria por 48 horas. La evolución materna es sin incidentes. El recién nacido presentó enterocolitis necrotizante con buena respuesta al tratamiento médico.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262012000200010
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.77 n.2 2012
dc.subjectSíndrome de Marfán
dc.subjectaneurisma aórtico
dc.subjectdisección aórtica
dc.titleDisección aórtica tipo B y embarazo en un síndrome de Marfán: manejo y resultado


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