dc.creator | Hasbun H,Jorge | |
dc.creator | Llancaqueo V,Marcelo | |
dc.creator | Ramos G,Cristóbal | |
dc.creator | Urrejola N,Carolina | |
dc.creator | Cerda SM,Sergio | |
dc.creator | Norambuena N,Constanza | |
dc.creator | Zamorano G,Jaime | |
dc.date | 2012-01-01 | |
dc.date.accessioned | 2019-04-25T13:08:07Z | |
dc.date.available | 2019-04-25T13:08:07Z | |
dc.identifier | https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262012000200010 | |
dc.identifier.uri | http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/67874 | |
dc.description | El síndrome de Marfán es una enfermedad autosómica dominante del tejido conectivo, multisistémica y pronóstico determinado por las complicaciones cardiovasculares. Se presenta una paciente de 32 años, multípara, con el diagnóstico conocido de cinco años, posterior a disección aórtica toraco-abdominal (Standford B) y embarazo actual no planificado. Es manejada con betabloqueadores y las imágenes seriadas de aorta muestran disección estable en el segmento entre subclavia izquierda e ilíaca derecha con 41,8 mm en su diámetro mayor, sin comprometer la irrigación de órganos abdominales. Ingresa a las semana 32 para evaluación multidisciplinaria y parto programado. El examen con resonancia nuclear magnética de columna lumbosacra evidenció ectasia dural marcada a nivel de raíz S2. La evaluación fetal demostró un crecimiento en percentil 20 con bienestar hemodinámico y ecocardiografía normal. Previa inducción de madurez pulmonar y con 34+3 semanas, se efectúa cesárea electiva bajo anestesia espinal continua, con nacimiento sin compresión del fondo uterino, esterilización tubaria y postoperatorio inmediato en Unidad Coronaria por 48 horas. La evolución materna es sin incidentes. El recién nacido presentó enterocolitis necrotizante con buena respuesta al tratamiento médico. | |
dc.format | text/html | |
dc.language | es | |
dc.publisher | Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología | |
dc.relation | 10.4067/S0717-75262012000200010 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.source | Revista chilena de obstetricia y ginecología v.77 n.2 2012 | |
dc.subject | Síndrome de Marfán | |
dc.subject | aneurisma aórtico | |
dc.subject | disección aórtica | |
dc.title | Disección aórtica tipo B y embarazo en un síndrome de Marfán: manejo y resultado | |