dc.creator | Juárez R,Karina | |
dc.creator | Lara A,Ricardo | |
dc.creator | García O,José | |
dc.date | 2012-01-01 | |
dc.date.accessioned | 2019-04-25T13:08:09Z | |
dc.date.available | 2019-04-25T13:08:09Z | |
dc.identifier | https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262012000200012 | |
dc.identifier.uri | http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/67882 | |
dc.description | La insuficiencia ovárica prematura se caracteriza por amenorrea primaria o secundaria, hipoestrogenismo y niveles elevados de FSH (hormona folículo estimulante), que afecta a 1 de cada 100 mujeres menores de 40 años. Su etiología es multifactorial. Sólo en algunas pacientes se puede establecer una causa en particular, entre ellas: metabólicas, ambientales, autoinmunes, genéticas y iatrogénicas; siendo idiopáticos alrededor del 90% de los casos. Dentro de las causas genéticas se pueden considerar las alteraciones del cromosoma X y mutaciones en genes candidatos que regulan el desarrollo folicular. El tratamiento debe ser multidisciplinario, enfocado particularmente a la terapia de reemplazo hormonal y prevención de complicaciones. El asesoramiento genético es importante para que se tomen decisiones oportunas, sobre todo en aquellas pacientes que aún tienen la posibilidad de lograr un embarazo. | |
dc.format | text/html | |
dc.language | es | |
dc.publisher | Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología | |
dc.relation | 10.4067/S0717-75262012000200012 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.source | Revista chilena de obstetricia y ginecología v.77 n.2 2012 | |
dc.subject | Insuficiencia ovárica prematura | |
dc.subject | genes candidatos | |
dc.subject | amenorrea | |
dc.title | Insuficiencia ovárica prematura: una revisión | |