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dc.creatorRubio C,Patricia
dc.creatorLanzón L,Alberto
dc.creatorVicente A,Sandra
dc.creatorRuiz C,Miguel Ángel
dc.date2012-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:08:14Z
dc.date.available2019-04-25T13:08:14Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262012000500009
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/67964
dc.descriptionEl rabdomiosarcoma (RMS) del tracto genital inferior es una patología maligna relativamente frecuente en la infancia aunque muy poco prevalente en la edad adulta. Tan solo suponen el 2-4% de todos los sarcomas de partes blandas. Se trata de una neoplasia derivada de células progenitoras de miocitos de músculo estriado en distinto grado de diferenciación. En un elevado número de casos, el cuadro se presenta como un pólipo endocervical de apariencia benigna, lo cual retrasa el diagnóstico. El correcto manejo del RMS de tracto genital es controvertido. Un esquema agresivo de tratamiento con cirugía, poliquimioterapia y radioterapia en pacientes seleccionadas, ha demostrado aumentar la supervivencia e incluso conseguir la curación en estadios precoces.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262012000500009
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.77 n.5 2012
dc.subjectRabdomiosarcoma embrionario
dc.subjectcuello uterino
dc.subjecttracto genital
dc.subjectmujer adulta
dc.titleRabdomiosarcoma embrionario de cérvix uterino en mujer adulta


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