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dc.creatorBenedetti P,Inés
dc.creatorBarrios G,Lía
dc.creatorContreras B,Eusebio
dc.date2012-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:08:15Z
dc.date.available2019-04-25T13:08:15Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262012000600010
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/67992
dc.descriptionLos linfomas MALT de cérvix son de muy rara presentación. Se reporta el caso de una paciente de 38 años con neoplasia linfoproliferativa detectada incidentalmente en los cortes de rutina, durante el estudio anátomo-patológico de espécimen de resección producto de histerectomía total, motivada por hallazgos ecográficos compatibles con miomatosis en cuerpo uterino. La etiología de esta neoplasia está asociada a procesos infecciosos o autoinmunes, se ha descrito alta radiosensibilidad y quimiosensibilidad a la biotera-pia contra anticuerpos CD20.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262012000600010
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.77 n.6 2012
dc.subjectMALT
dc.subjectlinfoma
dc.subjectcuello uterino
dc.titleMALT-linfoma de cérvix: reporte de caso


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