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dc.creatorRuiz-Botero,Felipe
dc.creatorRamirez-Cheyn,Julián
dc.creatorSaldarriaga-Gil,Wilmar
dc.creatorIsaza De Lourido,Carolina
dc.date2013-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:08:21Z
dc.date.available2019-04-25T13:08:21Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262013000300011
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/68078
dc.descriptionEl Pterigium múltiple letal es una condición heredada, la cual se caracteriza por la presencia de pterigium articulares, contracturas en flexión, asociadas a otros defectos como retraso del crecimiento intrauterino, hydrops fetal, higroma quístico, artrogriposis y pulmones hipoplásicos. La etiología de esta condición son mutaciones homocigotas o compuestas heterocigotas en el gen CHRNG, locust 2q37.1, el cual codifica la subunidad gamma del receptor de acetilcolina (AChR). Se reporta un caso de pterigium múltiple letal, con las características clásicas, que tuvo diagnóstico prenatal de rigidez e imposibilidad de movimiento pasivo de las extremidades. Este es el primer caso reportado en Colombia en una institución nivel III de la ciudad de Cali.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262013000300011
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.78 n.3 2013
dc.subjectPterigium múltiple letal
dc.subjectanormalidades congénitas
dc.titleSíndrome de pterigium múltiple letal: reporte de caso


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