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dc.creatorBaquedano Mainar,Laura
dc.creatorRuiz Campo,Leyre
dc.creatorHorno Octavio,Mariano
dc.creatorAlegre Villariz,Alfonso
dc.creatorRosero Cuesta,David S
dc.creatorRuiz Conde,Miguel Angel
dc.date2014-06-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:08:38Z
dc.date.available2019-04-25T13:08:38Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262014000300006
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/68224
dc.descriptionEl síndrome de Li Fraumeni (SLF) es una rara enfermedad hereditaria asociada con un riesgo incrementado de padecer ciertos tumores malignos. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de SLF con antecedentes de sarcoma de glúteo con metástasis pulmonares y cáncer de mama bilateral metacrónico. Acudió al Servicio de Urgencias por distensión y dolor abdominal. Se objetivó una masa pélvica y se pensó en un probable origen ovárico de la misma. La paciente fue intervenida en el Servicio de Ginecología, y durante la intervención se descartó dicho origen ya que la tumoración dependía del epiplón. El diagnóstico final fue metástasis de sarcoma.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262014000300006
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.79 n.3 2014
dc.subjectSíndrome de Li Fraumeni
dc.subjectLi Fraumeni like
dc.subjectTP53
dc.titleTumoración pélvica en una paciente con síndrome de Li Fraumeni


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