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dc.creatorSaldarriaga,Wilmar
dc.creatorCruz Perea,Manuel Enrique
dc.creatorRamírez-Cheyne,Julián
dc.date2015-08-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:08:52Z
dc.date.available2019-04-25T13:08:52Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262015000400008
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/68447
dc.descriptionLa asociación MURCS (Mullerian aplasia, Renal aplasia, Cervicothoracic Somite dysplasia) (OMIM%601076) hace referencia a un conjunto de anomalías congénitas, que sin ser debidas al azar, aparecen de forma concomitante en una persona. Se caracteriza por una aplasia Mülleriana, aplasia renal y displasia cérvico-torácica provocadas por alteraciones en los somitas correspondientes, es de etiología heterogénea. Se presenta el caso de una paciente de 9 años de edad, que es diagnosticada con la asociación MURCS, por presentar agenesia uterina, hipoplasia y ectopia renal unilateral y malformación de la 5ta vértebra cervical. Se enfatiza en la importancia de la búsqueda activa de las otras anomalías diferentes a las Müllerianas para lograr el diagnóstico y realizar un manejo integral e interdisciplinario.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262015000400008
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.80 n.4 2015
dc.subjectAsociación MURCS
dc.subjectaplasia Mülleriana
dc.subjectanomalías congénitas
dc.subjectdesórdenes del desarrollo sexual
dc.titleAsociación MURCS: reporte de caso


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