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dc.creatorRojas G,Andrés
dc.creatorBalkenhol N,Marco
dc.creatorHerrera C,Omar
dc.creatorOpazo V,Marcela
dc.creatorHernández P,Marcela
dc.creatorRivera C,Marcos
dc.date2016-06-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:09:00Z
dc.date.available2019-04-25T13:09:00Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262016000300009
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/68582
dc.descriptionEl síndrome de Hallermann-Streiff es una rara entidad asociada a hipoplasia del tercio inferior de la cara, determinando así una vía aérea de difícil manejo. Se presenta el caso de una mujer de 21 años con ese síndrome, acondroplasia, escoliosis severa e infección respiratoria los días previos a la interrupción exitosa de su embarazo mediante cesárea. El manejo requirió una cuidadosa evaluación preoperatoria y disponibilidad inmediata de dispositivos alternativos para el manejo de la vía aérea en caso necesario. La gravidez, así como ciertas comorbilidades asociadas, aumentan la posibilidad de una intubación fallida con morbi-mortalidad secundaria importante, dado ello, es necesaria la preparación e implementación de algoritmos atingentes para el manejo de la vía aérea en casos como el presentado.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262016000300009
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.81 n.3 2016
dc.subjectSíndrome de Hallermann-Streiff
dc.subjectembarazo de alto riesgo
dc.subjectmanejo de vía aérea
dc.subjectanestesia
dc.titleSíndrome de Hallermann-Streiff y embarazo: manejo de la vía aérea difícil en embarazadas


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