| dc.creator | Rojas C,Raúl | |
| dc.creator | García B,Cristián | |
| dc.creator | Parra R,Dimitri | |
| dc.creator | Solar G,Antonieta | |
| dc.creator | Oyanedel Q,Roberto | |
| dc.creator | Díaz B,Fernán | |
| dc.creator | Fortune H,Juan | |
| dc.creator | Etchart K,Martín | |
| dc.date | 2005-01-01 | |
| dc.date.accessioned | 2019-04-25T13:13:17Z | |
| dc.date.available | 2019-04-25T13:13:17Z | |
| dc.identifier | https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082005000300005 | |
| dc.identifier.uri | http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/71087 | |
| dc.description | Introducción. La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una patología poco frecuente, con diferentes manifestaciones radio-lógicas. Su causa es desconocida y se caracteriza por una proliferación de las células de Langerhans. Sus manifestaciones varían desde lesiones óseas aisladas hasta el compromiso sistémico. Muchas veces el primer estudio diagnóstico corresponde a la radiografía simple de la zona afectada y sus hallazgos pueden ser difíciles de interpretar. El diagnóstico diferencial debe incluir fundamen-talmente osteomielitis, sarcoma de Ewing y linfoma. Objetivos: Mostrar las manifestaciones radiológicas de la HCL, que permiten al radiólogo sospechar el diagnóstico. Material y métodos: Análisis retros-pectivo de las manifestaciones clínicas y radiológicas en los casos de HCL confirmados con histología, que forman parte del Registro Nacional de Tumores Oseos (RENATO) y que fueron incorporados a éste entre los años 1959 y 1999. Resultados: Se obtuvo un total de 59 pacientes, 34 (58 %) varones y 25 (42%) niñas en quienes el estudio histológico fue compatible con el diagnóstico de HCL. El rango de edad varió desde 0.8 hasta 17 años (promedio 6.1 años). Se tuvo acceso a las historias clínicas en 56 de los casos. El tiempo promedio de duración de los síntomas fue de 5,5 meses, y el motivo de consulta más frecuente fue dolor del sitio afectado (n= 50). Del total, 48 (81%) presentaron lesión ósea única y 11 (19 %) dos o más lesiones. En 35 pacientes hubo compromiso de huesos largos y en 26, del esqueleto axial. El patrón radiológico predominante fue el de una lesión osteolítica pura (45 pacientes). En 13 pacientes se observó un patrón permeativo y 3 se presentaron con una vértebra plana. En 30 había reacción perióstica y 29 tenían aumento de volumen de las partes blandas vecinas. Conclusiones: El patrón de presentación radiológica de la HCL es variado, sin embargo su diagnóstico debe ser sospechado por el médico radiólogo. Esta revisión, permite caracterizar las manifestaciones óseas de esta enfermedad y es de utilidad en el enfrentamiento y en el diagnóstico diferencial de una lesión ósea en el paciente pediátrico | |
| dc.format | text/html | |
| dc.language | es | |
| dc.publisher | Sociedad Chilena de Radiología | |
| dc.relation | 10.4067/S0717-93082005000300005 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Revista chilena de radiología v.11 n.3 2005 | |
| dc.subject | Granuloma eosinófilo | |
| dc.subject | Histiocitosis de células de Langerhans | |
| dc.subject | Histiocitosis | |
| dc.title | COMPROMISO OSEO EN HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LANGERHANS EN EL NIÑO: ESTUDIO RADIOLOGICO SIMPLE. PRESENTACION CLINICA Y DIAGNOSTICO RADIOLOGICO | |
