dc.creator | Margarit,Sonia | |
dc.date | 2008-01-01 | |
dc.date.accessioned | 2019-04-25T13:13:29Z | |
dc.date.available | 2019-04-25T13:13:29Z | |
dc.identifier | https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082008000300006 | |
dc.identifier.uri | http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/71285 | |
dc.description | En cáncer de mama, aproximadamente el 10% de los casos corresponde a síndromes hereditarios. Una porción significante de estos, un 30%, se atribuye a la herencia de mutaciones en genes BRCA1 y BRCA2 característico del síndrome de cáncer de mama y/u ovario. El propósito de esta revisión es dar a conocer las características más relevantes de las familias con alto riesgo hereditario y destacar el aporte fundamental del asesoramiento genético. Este último, en base a la historia familiar y personal, evalúa el riesgo de desarrollar cáncer para asistir en la toma de decisiones en cuanto a exámenes moleculares, medidas preventivas, manejo médico e implicancias a otros familiares. Identificar las familias de alto riesgo permitirá la derivación oportuna para asesoramiento genético, favoreciendo de esta forma la detección temprana. | |
dc.format | text/html | |
dc.language | es | |
dc.publisher | Sociedad Chilena de Radiología | |
dc.relation | 10.4067/S0717-93082008000300006 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.source | Revista chilena de radiología v.14 n.3 2008 | |
dc.subject | asesoramiento genético | |
dc.subject | BRCA1 y BRCA2 | |
dc.subject | genes | |
dc.subject | hereditario | |
dc.title | CÁNCER HEREDITARIO DE MAMA | |