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dc.creatorTorga S,Selena
dc.creatorRaposo R,Lucía
dc.creatorYagüe Z,Esther
dc.creatorVega M,Nataliz
dc.date2012-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:13:46Z
dc.date.available2019-04-25T13:13:46Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082012000200006
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/71553
dc.descriptionLa malformación linfangiomatosa intestinal es una entidad poco frecuente, típica de la edad pediátrica, cuya etiopatogenia es desconocida, aunque se barajan varias hipótesis. Presentamos un caso de linfangiomatosis intestinal con tejido pancreático ectópico mesentérico, una asociación no descrita anteriormente en la literatura. Destacamos la importancia de conocer que esta entidad, en ocasiones, se asocia a otro tipo de malformaciones intrabdominales, incluso no descritas previamente en la literatura. Se debe plantear como el primer diagnóstico diferencial durante la edad pediátrica, ante el hallazgo radiológico de lesiones quísticas mesentéricas, confirmando posteriormente mediante un estudio anatomopatológico de las lesiones.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Radiología
dc.relation10.4067/S0717-93082012000200006
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de radiología v.18 n.2 2012
dc.subjectDolor abdominal
dc.subjectLinfangiomatosis
dc.subjectLinfangiectasia intestinal
dc.subjectMesenterio
dc.titleMalformación linfangiomatosa intestinal con tejido pancreático ectópico: A propósito de un caso y revisión de la literatura


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