Síndrome de Currarino y enfermedad de Hirschsprung: Una asociación poco frecuente

dc.creator	Ibáñez M,David
dc.creator	Vela M,Ana
dc.creator	Izquierdo H,Beatriz
dc.creator	Muel G,Carolina
dc.date	2012-01-01
dc.date.accessioned	2019-04-25T13:13:48Z
dc.date.available	2019-04-25T13:13:48Z
dc.identifier	https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082012000400006
dc.identifier.uri	http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/71585
dc.description	El Síndrome de Currarino consiste en agenesia sacra parcial de herencia genética autosómica dominante parcial, que afecta las vértebras sacras S2 a S5, preservándose S1. En la forma más severa del síndrome, a la agenesia sacra se asocian masa presacra y malformaciones anorrectales y urogenitales. La enfermedad de Hirschsprung es una malformación congénita del intestino grueso debida a la ausencia de células ganglionares intrínsecas parasimpáticas de la submucosa y de los plexos mientéricos. Presentamos el caso de un niño de 3 años con Síndrome de Currarino asociado a enfermedad de Hirschsprung.
dc.format	text/html
dc.language	es
dc.publisher	Sociedad Chilena de Radiología
dc.relation	10.4067/S0717-93082012000400006
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source	Revista chilena de radiología v.18 n.4 2012
dc.subject	Atresia rectal
dc.subject	Masa presacra
dc.subject	Enfermedad de Hirschsprung
dc.subject	Síndrome de Currarino
dc.title	Síndrome de Currarino y enfermedad de Hirschsprung: Una asociación poco frecuente