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dc.creatorNayar E,Stefhanie
dc.creatorMoënne B,Karla
dc.creatorPérez S,Carolina
dc.creatorMackenney P,Jorge
dc.date2015-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:13:58Z
dc.date.available2019-04-25T13:13:58Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082015000200004
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/71731
dc.descriptionLa compresión traqueal por arteria innominada, que se incluye dentro de los anillos vasculares, aunque es poco frecuente puede provocar trastornos respiratorios graves en la infancia poniendo incluso en riesgo la vida del niño. La mayoría de los casos son asintomáticos aunque también pueden presentarse con tos, estridor, cianosis y/o apneas. Las imágenes diagnósticas cumplen un rol fundamental, destacando la tomografía computarizada y la resonancia magnética que otorgan información anatómica detallada. La fibrobroncoscopía permite confirmar el diagnóstico y estimar la severidad de la alteración; por otra parte, este procedimiento también se utiliza como apoyo en la cirugía (aortopexia). El manejo conservador está indicado en los casos menos severos. Se presentan 2 casos de pacientes pediátricos, un recién nacido con síntomas severos y un lactante menor asintomático.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Radiología
dc.relation10.4067/S0717-93082015000200004
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de radiología v.21 n.2 2015
dc.subjectArteria innominada
dc.subjectCompresión traqueal
dc.subjectNiños
dc.subjectVía aérea
dc.titleSíndrome de compresión traqueal por arteria innominada: Casos clínico-radiológicos


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