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dc.creatorDíaz J,Jorge
dc.creatorSuazo R,Lionel
dc.creatorCastiglioni T,Claudia
dc.creatorBevilacqua R,Jorge A
dc.date2015-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:14:00Z
dc.date.available2019-04-25T13:14:00Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082015000400005
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/71764
dc.descriptionLas enfermedades musculares hereditarias son patologías raras, debidas a un defecto genético que causa una alteración en la estructura o funcionamiento de las fibras musculares. Pueden debutar en cualquier etapa de la vida y su diagnóstico definitivo suele requerir de biopsia muscular. Si bien las miopatías hereditarias más frecuentes tienen una presentación clínica relativamente característica, existe una parte importante de ellas en que los síntomas son poco específicos y su diagnóstico definitivo puede tomar largo tiempo. La Resonancia Magnética (RM) ha ganado un espacio en el proceso diagnóstico de este último grupo de miopatías, confirmando la presencia del compromiso muscular y planteando aproximaciones diagnósticas en base a su distribución, información que acota el estudio inmunohistoquímico y/o genético necesario para el diagnóstico definitivo.En el presente artículo revisaremos los protocolos de estudio básico con RM de las miopatías y su interpretación, mostrando también algunos casos de estas enfermedades.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Radiología
dc.relation10.4067/S0717-93082015000400005
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de radiología v.21 n.4 2015
dc.subjectHereditario
dc.subjectMiopatías
dc.subjectMRI
dc.titleUtilidad de la resonancia magnética en el diagnóstico de las enfermedades musculares hereditarias


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