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dc.creatorUrzúa-Orellana,Blanca
dc.creatorUlloa,Constanza
dc.creatorXaus,Gloria
dc.creatorOrtega-Pinto,Ana
dc.date2018-12-01
dc.date.accessioned2019-04-30T14:52:36Z
dc.date.available2019-04-30T14:52:36Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0719-01072018000300157
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/78306
dc.descriptionRESUMEN: La Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF) es un síndrome hereditario autosómico dominante causado por la mutación del gen APC. En su forma clásica se desarrollan más de 100 pólipos adenomatosos intestinales que progresan a cáncer colorrectal en casi el 100% de los casos no tratados. Dentro de las manifestaciones extracolónicas de PAF, se encuentran las maxilofaciales, como: osteomas y alteraciones dentales, que pueden preceder por años al desarrollo de poliposis colónica. A pesar de que en Chile hay estudios de PAF y cáncer de colon, son escasos los reportes de manifestaciones maxilofaciales en estos pacientes. En la familia en estudio se encontró manifestaciones descritas previamente como: odontoma, osteomas y malformaciones de incisivos; adicionalmente tags mucosos que no se han asociado previamente al síndrome.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad de Periodoncia de Chile. Sociedad de Implantología Oral de Chile. Sociedad de Prótesis y Rehabilitación Oral de Chile.
dc.relation10.4067/S0719-01072018000300157
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista clínica de periodoncia, implantología y rehabilitación oral v.11 n.3 2018
dc.subjectPólipos adenomatosos
dc.subjectCáncer colorrectal
dc.subjectOsteoma
dc.subjectOdontoma
dc.titleManifestaciones maxilofaciales en una familia chilena con adenomatosis poliposa familiar


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