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Lung transplantation in pulmonary fibrosis. An experience from National Institute of Thorax, Chile

Trasplante pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar. Experiencia del Instituto Nacional del Tórax

dc.creatorSepúlveda L, Claudia
dc.creatorLeiva V, Víctor
dc.creatorLinacre S, Virginia
dc.creatorSalinas F, Mauricio
dc.creatorUndurraga M, Pedro
dc.creatorLópez R, Jaqueline
dc.creatorBriceño V, Catalina
dc.creatorGajardo Z, Francesca
dc.creatorDonoso G, Erika
dc.creatorMelo T, Joel
dc.date2019-05-13
dc.date.accessioned2019-09-11T13:26:40Z
dc.date.available2019-09-11T13:26:40Z
dc.identifierhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/801
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/108922
dc.descriptionPulmonary fibrosis is a progressive disease with a bad prognosis. This situation makes rise lung transplant as a therapeutic option among carefully selected patients. Objective: Evaluate the results and survival rates of patients with pulmonary fibrosis that were transplanted through an 8 years period of follow-up, from the beginning of our transplant program. Methods: Descriptive study of the transplanted patients diagnosed with pulmonary fibrosis from august 2010 to july 2018. Results: Out of 76 transplants, 68.4% were due to pulmonary fibrosis, among these, the main diagnosis was idiopathic pulmonary fibrosis (75%). The average lung allocation score (LAS) was 53 and 32% of them had urgency criteria. Patients’ age averaged 55 years-old and 98% of them underwent a single lung transplant. Early medical complications were seen in 26 patients with infectious episodes and 6 with acute rejection. The main late complication was chronic allograft dysfunction. The main surgical complication was bronchial stenosis (7.6%). In comparison to its base line reference values FVC means pre transplant and 1 and 3 years post-transplant were 49%, 70% and 71% respectively. A 40% of patients died during follow up period. Infections were the main cause of mortality during the first year. Survival rates at 1st 3rd and 5th year were 86,2%; 65.2% and 59.8% respectively. Conclusions: Single lung transplant is a therapeutic option for patients with interstitial lung disease with a 59% survival rate in 5 years, 1/3 fulfilled urgency criteria at the transplant time. The infections were the main early complication and chronic graft dysfunction was the main late complication.en-US
dc.descriptionLa fibrosis pulmonar es una enfermedad progresiva y de mal pronóstico por lo que el trasplante pulmonar sigue siendo una opción para pacientes bien seleccionados. Objetivo: Evaluar resultados y sobrevida de pacientes con fibrosis pulmonar trasplantados a 8 años de inicio del programa de trasplante. Métodos: Estudio descriptivo de trasplantados de pulmón por fibrosis pulmonar desde agosto de 2010 a julio de 2018. Resultados: De un total de 76 trasplantes, un 68,4% han sido en pacientes con fibrosis pulmonar. La principal indicación fue fibrosis pulmonar idiopática (75%). El puntaje de priorización pulmonar (LAS) promedio fue de 53 y un 32% cumplía con criterios de urgencia. La edad promedio fue 55 años, y se usó técnica unipulmonar en un 98%. La principal complicación quirúrgica fue la estenosis bronquial (7,6%). De las complicaciones médicas precoces destacaron 26 episodios infecciosos y 6 rechazos celulares agudos. La principal complicación tardía fue la disfunción crónica de injerto. Los resultados funcionales promedio pre trasplante, a 1 y 3 años fueron: CVF de 49%, 71% y 70% del valor teórico. Un 40% ha fallecido en el período de seguimiento. La principal causa de mortalidad el primer año post trasplante fueron las infecciones. La sobrevida a 1, 3 y 5 años fue de 86,2%, 65,2% y 59,8% respectivamente. Conclusiones: En trasplante monopulmonar es una opción de tratamiento en estos pacientes, con una sobrevida de 59% a 5 años. Un tercio se trasplanta con criterios de urgencia, siendo las infecciones la principal complicación precoz y la disfunción crónica de injerto la complicación tardía más frecuente.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Iku Limitadaes-ES
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/801/1577
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/801/1578
dc.rightsDerechos de autor 2019 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratoriases-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es-ES
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol 35 No 1 (2019): Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; 15-21en-US
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 Núm. 1 (2019): Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; 15-21es-ES
dc.source0717-7348
dc.source0716-2065
dc.subjectLung transplantationen-US
dc.subjectidiopathic pulmonary fibrosisen-US
dc.subjectsurvival rateen-US
dc.subjectfollow-up studiesen-US
dc.subjectTrasplante pulmonares-ES
dc.subjectfibrosis pulmonar idiopáticaes-ES
dc.subjecttasa de supervivenciaes-ES
dc.subjectestudios de seguimientoes-ES
dc.titleLung transplantation in pulmonary fibrosis. An experience from National Institute of Thorax, Chileen-US
dc.titleTrasplante pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar. Experiencia del Instituto Nacional del Tóraxes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES


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