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Inflammatory myofibroblastic tumor: variable presentation of the same pathology

Tumor miofibroblástico inflamatorio: presentación variable de una misma patología

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorMuñoz Moya, Jorge E.
dc.creatorAlfaro Aguirre, Maria Olga
dc.creatorLeiva Silva, Mauricio
dc.creatorKakarieka Weisskopf, Elena
dc.creatorLópez Sáez, Maria Teresa
dc.date2019-06-10
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/898
dc.identifier10.32641/andespediatr.v90i3.898
dc.descriptionThe inflammatory myofibroblastic tumor is an infrequent benign neoplasm with unpredictable clinical behavior.Objectives: to describe three clinical cases at the San Borja Arriarán Clinical Hospital between March 2014 and January 2018 and to carry out an updated review of the literature.Case 1: 14-year-old male adolescent, hospitalized due to abdominal pain, diagnosed with jejunojejunal intussusception secondary to an intestinal wall tumor. The histology was compatible with an inflammatory myofibroblastic tumor.Case 2: 12-year-old female adolescent, hospitalized due to pneumonia and low-back pain under study associated with weight loss. A retroperitoneal mass was diagnosed involving the right psoas muscle, paravertebral muscles, vertebrae, right kidney, and ipsilateral diaphragm. A puncture biopsy was performed and the result was compatible with an inflammatory myofibroblastic tumor.Case 3: 11-year-old female pre-adolescent, hospitalized to study recurrent urinary tract infection. A bladder tumor was identified, and the biopsy showed compatibility with inflammatory myofibroblastic tumor.Conclusion: Due to the variable behavior of the inflammatory myofibroblastic tumor, its management will depend on the location, expression of the anaplastic lymphoma kinase (ALK), tumor behavior, and the resection possibility.en-US
dc.descriptionEl tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) es una neoplasia benigna infrecuente, de comportamiento clínico impredecible.Objetivos: describir 3 casos de TMI diagnosticados entre marzo 2014 y enero 2018 en Hospital Clinico San Borja Arriaran, y realizar una revisión actualizada de la literatura.Caso 1: Adolescente de género masculino de 14 años de edad, hospitalizado por dolor abdominal, diagnosticado de invaginación yeyunoyeyunal secundaria a un tumor de pared intestinal. La histología fue compatible con un tumor miofibroblástico inflamatorio.Caso 2: Adolescente de género femenino, edad 12 años, hospitalizada por neumonía y dolor lumbar en estudio asociado a pérdida de peso. Se diagnosticó una masa retroperitoneal que comprometía el músculo psoas derecho, músculos paravertebrales, vértebras, riñón derecho y diafragma ipsilateral. Se efectuó biopsia por punción cuyo resultado fue compatible con un tumor miofibroblástico inflamatorio.Caso 3: Preadolescente de género femenino de 11 años de edad, hospitalizada para estudio de infección del tracto urinario a repetición. Se identificó un tumor vesical y la biopsia mostró ser compatible con tumor miofibroblástico inflamatorio.Conclusión: Debido al comportamiento variable del tumor miofibroblástico inflamatorio, el manejo de este dependerá de la localización, la expresión del anaplasic like lymphoma (ALK), el comportamiento del tumor y la posibilidad de resección.es-ES
dc.formatapplication/pdf
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dc.languagespa
dc.languageeng
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/898/1086
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/898/1212
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/898/3236
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/898/3238
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/898/3239
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/898/3240
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/898/3241
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/898/3242
dc.rightsCopyright (c) 2019 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 90, Núm. 3 (2019): Mayo - Junio; 328-335en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 90, Núm. 3 (2019): Mayo - Junio; 328-335es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectInflammatory Myofibroblastic Tumor; Tumor Markers; Surgical Treatment; Oncology; Neoplasmsen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectTumor Miofibroblástico Inflamatorio; Marcadores Tumorales; Tratamiento Quirúrgico; Oncología; Neoplasias Sólidases-ES
dc.titleInflammatory myofibroblastic tumor: variable presentation of the same pathologyen-US
dc.titleTumor miofibroblástico inflamatorio: presentación variable de una misma patologíaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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