Show simple item record

Miocardiopatía no compactada: una serie de 15 casos.

dc.contributores-ES
dc.creatorEnriquez P, Andrés; Hospital Clínico de la Universidad Católica
dc.creatorBaeza V, Ricardo; Hospital Clínico de la Universidad Católica
dc.creatorGabrielli N, Luigi; Hospital Clínico de la Universidad Católica
dc.creatorCórdova A, Samuel; Hospital Clínico de la Universidad Católica
dc.creatorCastro G, Pablo; Hospital Clínico de la Universidad Católica
dc.date2011-07-01
dc.date.accessioned2019-11-11T18:26:46Z
dc.date.available2019-11-11T18:26:46Z
dc.identifierhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/1247
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/110819
dc.descriptionIntroducción: La miocardiopatía no compactada es un trastorno raro debido a una detención de la compactación de las fibras miocárdicas durante la embriogénesis. Objetivo: El presente estudio resume las características clínicas y ecocardiográficas de 15 pacientes adultos portadores de miocardiopatía no compactada diagnosticados en el Hospital Clínico de la Universidad Católica en los últimos 10 años. Resultados: Al momento del diagnóstico la edad media era 52 años y el 40% eran hombres. Un 53% de los pacientes debutó por un cuadro de insuficiencia cardíaca, un 20% por síncope, un 13% por arritmias ventriculares y un 7% por embolía cerebral. El diámetro de fin de diástole del ventrículo izquierdo era de 66+11 mm y la fracción de eyección estimada de 27+10%. Los segmentos apicales y/o medioventriculares del VI estaban comprometidos en la totalidad de los pacientes. Un 40% de los pacientes tenía hipertensión pulmonar. El promedio de seguimiento fue de 19 meses, durante el cual ningún paciente falleció. Un 67% de los pacientes presentó manifestaciones de insuficiencia cardíaca, un 27% cursó con arritmias ventriculares sostenidas y un 20% con fibrilación auricular o flutter, mientras que un 13% presentó manifestaciones embólicas cerebrales. Un cardiodesfibrilador fue implantado en el 47% de los pacientes. Conclusiones: Concluimos que la miocardiopatía no compactada es un cuadro poco frecuente que tiene una alta incidencia de complicaciones cardiovasculares. Constatamos que el diagnóstico es habitualmente tardío y se efectúa en fases avanzadas de la enfermedad, con importante dilatación y disfunción ventricular.es-ES
dc.languagees
dc.publisherRevista Médica de Chilees-ES
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1247/1619
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1247/2418
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1247/2419
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1247/2420
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1247/2421
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1247/2437
dc.sourceRevista Médica de Chile; Vol. 139, núm. 7 (2011): JULIO 2011es-ES
dc.source0034-9887
dc.subjectes-ES
dc.titleMiocardiopatía no compactada: una serie de 15 casos.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record