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dc.contributores-ES
dc.creatorBarja, Salesa; Departamento de Pediatría. Facultad de Medicina. Pontificia Universidad Católica de Chile. Hospital Josefina Martínez.
dc.creatorEspinoza, Tatiana; Programa de Sub-especialización en Neumología Pediátrica. Facultad de Medicina. Universidad Católica de Chile.
dc.creatorCerda, Jaime; Departamento de Salud Pública. Facultad de Medicina. Pontificia Universidad Católica de Chile
dc.creatorSánchez, Ignacio; Departamento de Pediatría. Facultad de Medicina. Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.date2011-08-01
dc.date.accessioned2019-11-11T18:26:56Z
dc.date.available2019-11-11T18:26:56Z
dc.identifierhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/1040
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/110881
dc.descriptionIntroducción: El estado nutricional influye en la morbimortalidad de los pacientes con Fibrosis Quística (FQ) y su deterioro se asocia al de la función pulmonar. Objetivo: Caracterizar el estado y evolución nutricional de un grupo de pacientes con FQ y su relación con la función pulmonar. Método: Estudio de cohorte retrospectiva de pacientes controlados en nuestra institución durante 15 años. Se consignó edad, presentación, mutación, progreso pondo-estatural, colonización y volumen espiratorio forzado del primer segundo (VEF1). Resultados: Se recopiló antecedentes de 33 pacientes, 63,6% hombres, diagnosticados a los 23,8 ± 45,6 meses de edad (rango 1-216), 85% con estudio genético (48% Df508), 94% con insuficiencia pancreática. En su último control con edad: 13,0 ± 5,8 años, z-score para índice de masa corporal (zIMC): -0,25±1,2 y VEF1: 80,4±28,6%. Según IMC: 73% eutróficos, 18% desnutridos y 9% con sobrepeso, según índice Peso/Talla (IPT): 70, 6 y 24% respectivamente. El 12% presentó talla baja. Los colonizados con P. Aeruginosa tenían menor IMC. Hubo correlación positiva del VEF1 con zIMC (+0,46, p=0,02), pero no con IPT. El peso, estatura y zIMC se deterioraron después de los 10-12 años y hubo disminución global y gradual del VEF1. Conclusiones: La prevalencia de desnutrición en este grupo de pacientes con FQ es significativa, para cuya detección el zIMC es más sensible y a diferencia del IPT, se correlaciona con la función pulmonar. El deterioro nutricional comienza en la preadolescencia. Se requieren estudios multicéntricos representativos de la realidad nacional.es-ES
dc.languagees
dc.publisherRevista Médica de Chilees-ES
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1040/1066
dc.sourceRevista Médica de Chile; Vol. 139, núm. 8 (2011): AGOSTO 2011es-ES
dc.source0034-9887
dc.subjectes-ES
dc.titleEvolución nutricional y función pulmonar en niños y adolescentes chilenos con fibrosis quística.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES


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