Hematoma subcapsular esplénico en paciente portador de rasgo falciforme.
Author
Ugalde, Diego; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de ChileEstudiante de Medicina. Universidad de Chile
Conte, Guillermo; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de Chile
Ugalde, Héctor; Departamento Cardiovascular, Hospital Clínico Universidad de Chile
Figueroa, Gastón; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de Chile
Cuneo, Marianela; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de ChileTecnólogo Médico
Muñoz, Macarena; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de ChileEstudiante de Medicina. Universidad de Chile.
Mayor, Javiera; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de ChileEstudiante de Medicina. Universidad de Chile.
Abstract
Drepanocytic anemia is an uncommon hereditary disease in Chile. The heterozygous state of drepanocytic anemia or “sickle trait” has a frequency of 8% among Afro-Americans. A small number of patients carrying hemoglobin S are homozygous, with clinical manifestations of hemolytic anemia and thrombotic disease. Sickle trait is usually asymptomatic. We report a 59 years old male who presented an acute abdominal pain and dyspnea while staying at high altitude. Six days later, an angio CAT scan showed the presence of a subcapsular splenic hematoma that was managed conservatively. Sickle cell induction with sodium metabisulphite was positive. Hemoglobin electrophoresis confirmed the sickle trait.
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