Hematoma subcapsular esplénico en paciente portador de rasgo falciforme.

Author
Ugalde, Diego; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de ChileEstudiante de Medicina. Universidad de Chile

Conte, Guillermo; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de Chile

Ugalde, Héctor; Departamento Cardiovascular, Hospital Clínico Universidad de Chile

Figueroa, Gastón; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de Chile

Cuneo, Marianela; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de ChileTecnólogo Médico

Muñoz, Macarena; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de ChileEstudiante de Medicina. Universidad de Chile.

Mayor, Javiera; Servicio de Hematología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad de ChileEstudiante de Medicina. Universidad de Chile.

Full text
http://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/1270
Abstract
Drepanocytic anemia is an uncommon hereditary disease in Chile. The heterozygous state of drepanocytic anemia or “sickle trait” has a frequency of 8% among Afro-Americans. A small number of patients carrying hemoglobin S are homozygous, with clinical manifestations of hemolytic anemia and thrombotic disease. Sickle trait is usually asymptomatic. We report a 59 years old male who presented an acute abdominal pain and dyspnea while staying at high altitude. Six days later, an angio CAT scan showed the presence of a subcapsular splenic hematoma that was managed conservatively.  Sickle cell induction with sodium metabisulphite was positive. Hemoglobin electrophoresis confirmed the sickle trait. 
Metadata
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