| dc.contributor | | es-ES |
| dc.creator | Molinos Castro, Sonia; Servicio de Medicina Interna | |
| dc.creator | Pesqueira Fontán, Paula; Servicio de Medicina Interna | |
| dc.creator | Díaz Peromingo, José Antonio; Servicio de Medicina Interna | |
| dc.date | 2009-08-25 | |
| dc.date.accessioned | 2019-11-11T18:27:22Z | |
| dc.date.available | 2019-11-11T18:27:22Z | |
| dc.identifier | http://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/472 | |
| dc.identifier.uri | https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/111086 | |
| dc.description | RESUMEN: La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (THH) o Enfermedad de Rendu-Osler-Weber es una displasia vascular multisistémica que se caracteriza por presentar telangiectasias, sobre todo en mucosas, y malformaciones arteriovenosas o conexiones directas arteria-vena que afectan sobre todo a pulmones, hígado y sistema nervioso central. La hemorragia es el síntoma más frecuente y el tratamiento tiene una vertiente intervencionista y otra médica o farmacológica. En el presente trabajo se revisan los fármacos empleados a nivel sistémico para prevenir el sangrado así como la terapia transfusional. Se hace especial hincapié en el tratamiento con hemoderivados y hierro, el papel de los fibrinolíticos, sobre todo el ácido tranexámico y aminocaproico, fármacos como el danazol y los tratamiento hormonales y en último término se analizan fármacos menos comunes pero que también se han usado en ocasiones en el tratamiento de la THH. | es-ES |
| dc.format | application/msword | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Revista Médica de Chile | es-ES |
| dc.relation | http://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/472/51 | |
| dc.source | Revista Médica de Chile; Vol. 137, núm. 5 (2009): Mayo | es-ES |
| dc.source | 0034-9887 | |
| dc.subject | | es-ES |
| dc.title | TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA: TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | | es-ES |
