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dc.contributores-ES
dc.creatorIbáñez C, Carolina; Departamento de Hematología y Oncología, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile.
dc.creatorGarrido S, Marcelo; Departamento de Hematología y Oncología, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile.
dc.creatorMedina, Lidia; Departamento de Hematología y Oncología, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile.
dc.creatorKato, Sumie; Departamento de Ginecología – Obstetricia, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile.
dc.creatorBravo, María Loreto; Departamento de Fisiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile.Biomedical Research Consortium of Chile, Alameda 440, piso 13, Santiago, Chile
dc.creatorGonzález, Pamela; Departamento de Fisiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile.Fundación Arturo López Pérez, Av. Rancagua 878, Providencia, Santiago.
dc.creatorOliva, Barbara; Departamento de Fisiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile
dc.creatorPizarro, Javier; Hospital Sotero del Rio, Av. Concha y Toro 3459, Puente Alto, Santiago.
dc.creatorBustamante, Eva; Fundación Arturo López Pérez, Av. Rancagua 878, Providencia, Santiago.
dc.creatorBrañes, Jorge; Departamento de Ginecología – Obstetricia, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile.
dc.creatorCuello, Mauricio; Departamento de Ginecología – Obstetricia, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile.
dc.creatorOwen, Gareth; 3Departamento de Fisiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile.Biomedical Research Consortium of Chile, Alameda 440, piso 13, Santiago, Chile
dc.date2013-04-30
dc.date.accessioned2019-11-11T18:27:53Z
dc.date.available2019-11-11T18:27:53Z
dc.identifierhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/2215
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/111345
dc.descriptionIN VITRO CELL RESPONSE TO CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS, TO PERSONALIZE OVARIAN CANCER TREATMENT. REPORT OF TWO CASES Our laboratory has implemented an in vitro assay to estimate the response to chemotherapy in ovarian cancer cells pertaining to individual patients. In two selected patients, we determined the correlation between an in vitro assay of cells from suspected ovarian cancer ascites, with the clinical chemotherapy response. Cancer cells isolated from peritoneal fluid with suspected ovarian cancer were tested for cytotoxicity with corresponding chemotherapy regimens. Circulating Ca125 levels and attending physician consultation determined clinical course and response to chemotherapy.  The in vitro assay result correlated with Ca125 levels, progression free survival and attending physician evaluation. The assay predicted correctly the failure of two successive chemotherapy regimes in the first patient, while predicting a favorable clinical response in the second subject.  es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherRevista Médica de Chilees-ES
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/2215/173
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/2215/6430
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dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/2215/10042
dc.sourceRevista Médica de Chile; Vol. 141, núm. 5 (2013): MAYO 2013es-ES
dc.source0034-9887
dc.subjectAntineoplastic protocols; Ascitic fluid; Ovarian neoplasmses-ES
dc.titlePotencial herramienta en la personalización del tratamiento oncológico. Caso clínicoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES


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