How is idiopathic pulmonary fibrosis suspected in primary health care?

Faba B., René; Tobar H., Ricardo; Glasinovic B., Valeska; Cerda C., Javier

3. ¿Cómo se sospecha una fibrosis pulmonar idiopática en la atención primaria de salud?

dc.creator	Faba B., René
dc.creator	Tobar H., Ricardo
dc.creator	Glasinovic B., Valeska
dc.creator	Cerda C., Javier
dc.date	2020-01-09
dc.date.accessioned	2020-02-05T14:04:15Z
dc.date.available	2020-02-05T14:04:15Z
dc.identifier	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/853
dc.identifier.uri	https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/123630
dc.description	Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a lung disease of nonspecific symptomatology. Progressive chronic cough and dyspnea in older smokers or ex-smokers are the most frequent symptoms and clinical features. Therefore, it is usual for the diagnosis to be late. Primary care constitutes the patient’s first contact with the health system. Therefore, it is necessary to deliver all possible information to physicians, nurses and physical therapists who care for adults with respiratory problems, since IPF will only be diagnosed if FPI is considered.	en-US
dc.description	La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar de sintomatología inespecífica. La tos crónica y disnea progresivas en adultos mayores fumadores o exfumadores son los síntomas y características clínicas más frecuentes. Por lo tanto, es usual que el diagnóstico sea tardío. La atención primaria constituye el primer contacto del paciente con el sistema de salud. Por esto es necesaria la entrega de toda la información posible a los médicos, enfermeras y kinesiólogos que atienden adultos con problemas respiratorios, ya que sólo se diagnosticará FPI si se piensa en FPI.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Editorial Iku Limitada	es-ES
dc.relation	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/853/1646
dc.relation	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/853/1647
dc.rights	Derechos de autor 2020 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias	es-ES
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0	es-ES
dc.source	Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 No. 4 (2019): Chilean clinical practice guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis, 2019; 264-265	en-US
dc.source	Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019; 264-265	es-ES
dc.source	0717-7348
dc.source	0716-2065
dc.subject	Idiopathic pulmonary fibrosis	en-US
dc.subject	Cough	en-US
dc.subject	Dyspnea	en-US
dc.subject	Primary Care Health	en-US
dc.subject	Fibrosis pulmonar idiopática	es-ES
dc.subject	tos	es-ES
dc.subject	disnea	es-ES
dc.subject	cuidados de atención primaria	es-ES
dc.title	How is idiopathic pulmonary fibrosis suspected in primary health care?	en-US
dc.title	3. ¿Cómo se sospecha una fibrosis pulmonar idiopática en la atención primaria de salud?	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias
[0-9]{4}

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