4. Differential diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis

Miranda S., Georgina; Salinas F., Mauricio

4. Diagnóstico diferencial de la fibrosis pulmonar idiopática

dc.creator	Miranda S., Georgina
dc.creator	Salinas F., Mauricio
dc.date	2020-01-09
dc.date.accessioned	2020-02-05T14:04:15Z
dc.date.available	2020-02-05T14:04:15Z
dc.identifier	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/854
dc.identifier.uri	https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/123631
dc.description	For the accurate diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), the presence of a definitive tomographic pattern of usual interstitial pneumonia (UIP) is of vital importance, in an appropriate clinical context. Targeted interrogation, the use of valid questionnaires, an acute rheumatologic evaluation and complementary examinations are important to rule out secondary causes such as hypersensitivity pneumonitis (HP), connective tissue diseases (CTD), drug toxicity and some pneumoconiosis that can mimic the radiological pattern and often hinder a clear diagnosis of IPF.	en-US
dc.description	Para el diagnóstico certero de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es de vital importancia la presencia de un patrón tomográfico definitivo de neumonía intersticial usual (NIU), en un contexto clínicoadecuado. El interrogatorio dirigido, el uso de cuestionarios validados, una evaluación reumatológica acuciosa y exámenes complementarios son importantes para descartar causas secundarias de fibrosis pulmonar como neumonitis por hipersensibilidad (NHS), enfermedades del tejido conectivo (ETC), toxicidad por drogas y algunas neumoconiosis que pueden imitar el patrón radiológico y muchas veces dificultar un diagnóstico adecuado de FPI.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Editorial Iku Limitada	es-ES
dc.relation	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/854/1648
dc.relation	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/854/1649
dc.rights	Derechos de autor 2020 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias	es-ES
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0	es-ES
dc.source	Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 No. 4 (2019): Chilean clinical practice guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis, 2019; 266-267	en-US
dc.source	Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019; 266-267	es-ES
dc.source	0717-7348
dc.source	0716-2065
dc.subject	Idiopathic pulmonary fibrosis	en-US
dc.subject	Alveolitis	en-US
dc.subject	Extrinsec Allergic	en-US
dc.subject	Pneumoconiosis	en-US
dc.subject	Connective Tissue Diseases	en-US
dc.subject	Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions	en-US
dc.subject	Surveys and Questionnaires	en-US
dc.subject	Fibrosis Pulmonar Idiopática	es-ES
dc.subject	Alveolitis Alérgica Extrínseca	es-ES
dc.subject	Neumoconiosis	es-ES
dc.subject	Enfermedades del Tejido Conectivo	es-ES
dc.subject	Efectos Colaterales y Reacciones relacionadas a Drogas	es-ES
dc.subject	Encuestas y Cuestionarios	es-ES
dc.title	4. Differential diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis	en-US
dc.title	4. Diagnóstico diferencial de la fibrosis pulmonar idiopática	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

This item appears in the following Collection(s)

Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias
[0-9]{4}

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