6. Histopathological criteria for the diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis

Fernández F., Cristina; Meneses C., Manuel

6. Criterios histopatológicos para el diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática

dc.creator	Fernández F., Cristina
dc.creator	Meneses C., Manuel
dc.date	2020-01-09
dc.date.accessioned	2020-02-05T14:04:16Z
dc.date.available	2020-02-05T14:04:16Z
dc.identifier	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/857
dc.identifier.uri	https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/123633
dc.description	In the latest update of the ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a new way of classifying histopathological patterns in 4 types is proposed: definitive usual interstitial pneumonia (UIP), probable UIP, indeterminate and alternative to UIP. A heterogeneous fibrotic remodeling of the normal architecture of the pulmonary parenchyma, with destructive scarring in the form of “honeycomb”, presence of fibroblastic foci and predominantly subpleural and paraseptal distribution, with scarce chronic interstitial inflammatory infiltrate, associated with the absence of elements suggestive of secondary causes such as bronchiolocentric distribution, predominanceof inflammatory interstitial infiltrates or poorly formed granulomas, allows an accurate diagnosis of IPF in an appropriate clinical-radiological scenario.	en-US
dc.description	En la última actualización de las Guías de Práctica Clínica de la ATS/ERS/JRS/ALAT de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se propone una nueva forma de clasificar los patrones histopatológicos en 4 tipos: definitivo de neumonía intersticial usual (NIU), probable NIU, indeterminado y alternativo a NIU. Una remodelación fibrótica heterogénea de la arquitectura normal del parénquima pulmonar, con cicatrización destructiva en forma de “panal de abejas”, presencia de focos fibroblásticos y distribución predominantemente subpleural y paraseptal, con escaso infiltrado inflamatorio intersticial de tipo crónico, asociado a la ausencia de elementos sugerentes de causas secundarias como distribución bronquiolocéntrica, predominio de infiltrados intersticiales inflamatorios o granulomas mal formados, permite un diagnóstico certero de FPI en un escenario clínico-radiológico adecuado.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Editorial Iku Limitada	es-ES
dc.relation	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/857/1652
dc.relation	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/857/1653
dc.rights	Derechos de autor 2020 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias	es-ES
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0	es-ES
dc.source	Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 No. 4 (2019): Chilean clinical practice guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis, 2019; 275-277	en-US
dc.source	Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019; 275-277	es-ES
dc.source	0717-7348
dc.source	0716-2065
dc.subject	Idiopathic pulmonary fibrosis	en-US
dc.subject	Fibroblasts	en-US
dc.subject	Architecture	en-US
dc.subject	Fibrosis pulmonar idiopática	es-ES
dc.subject	Fibroblastos	es-ES
dc.subject	Arquitectura	es-ES
dc.title	6. Histopathological criteria for the diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis	en-US
dc.title	6. Criterios histopatológicos para el diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias
[0-9]{4}

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