Pharmacological treatment in the FPI. Disease modifying drugs

Florenzano V., Matías; Reyes C., Felipe

9. Tratamiento farmacológico en la fibrosis pulmonar idiopática. Drogas modificadoras de enfermedad

dc.creator	Florenzano V., Matías
dc.creator	Reyes C., Felipe
dc.date	2020-01-09
dc.date.accessioned	2020-02-05T14:04:16Z
dc.date.available	2020-02-05T14:04:16Z
dc.identifier	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/861
dc.identifier.uri	https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/123636
dc.description	The natural history of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is heterogeneous and unpredictable. The course of the disease without treatment, is inevitably progressive, with a poor prognosis. Historicaltreatments have varied from corticosteroids and immunosuppressants (azathioprine, cyclophosphamide), to colchicine and N-acetylcysteine. In the last decades, multiple failed therapeutic trials havebeen carried out. However, since 2014 in the United States, Europe and other countries, two drugs, called antifibrotic therapy or disease modifiers, are approved for the treatment of IPF: nintedanib andpirfenidone. The purpose of antifibrotic therapy is to slow down the decline in lung function in patients with IPF up to 50%.	en-US
dc.description	La historia natural de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es heterogénea e impredecible. Aunque el curso de la enfermedad, sin tratamiento, es inevitablemente progresiva y de mal pronóstico. Los tratamientos históricos han variado desde corticosteroides e inmunosupresores (azatioprina, ciclofosfamida), hasta colchicina y N-acetilcisteína. En las últimas décadas se han realizado múltiples ensayos terapéuticos fallidos. Sin embargo, desde el año 2014 en los Estados Unidos, Europa y otros países, dos drogas, denominadas terapia antifibrótica o modificadoras de la enfermedad, están aprobadas para el tratamiento de la FPI: nintedanib y pirfenidona. La terapia antifibrótica, tiene como objetivo enlentecer en hasta 50% la declinación de la función pulmonar en pacientes con FPI.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Editorial Iku Limitada	es-ES
dc.relation	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/861/1656
dc.relation	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/861/1657
dc.rights	Derechos de autor 2020 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias	es-ES
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0	es-ES
dc.source	Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 No. 4 (2019): Chilean clinical practice guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis, 2019; 287-292	en-US
dc.source	Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019; 287-292	es-ES
dc.source	0717-7348
dc.source	0716-2065
dc.title	Pharmacological treatment in the FPI. Disease modifying drugs	en-US
dc.title	9. Tratamiento farmacológico en la fibrosis pulmonar idiopática. Drogas modificadoras de enfermedad	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

This item appears in the following Collection(s)

Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias
[0-9]{4}

Show simple item record