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10. Terapias adyuvantes a la terapia antifibrótica en la fibrosis pulmonar idiopática. Importancia del manejo multidisciplinario

dc.creatorUndurraga P., Álvaro
dc.creatorReyes C., Felipe
dc.creatorVelásquez M., José Luis
dc.creatorAzócar B., Claudia
dc.creatorCabello A., Hernán
dc.creatorAguayo C., Miguel
dc.creatorVargas D., Manuel
dc.creatorMaturana S., Daniela
dc.creatorDíaz H., Daniela
dc.date2020-01-09
dc.date.accessioned2020-02-05T14:04:16Z
dc.date.available2020-02-05T14:04:16Z
dc.identifierhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/862
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/123637
dc.descriptionIdiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by reduced functional capacity, dyspnea and exercise-induced hypoxia, which decreases tolerance to exertion and limits the ability to perform daily activities. Comorbidities are frequent and their presence contribute to worsening quality of life and increased mortality. Therefore, in addition to antifibrotic therapies, patients with IPF benefit of a comprehensive approach to care that may include: screening, diagnosis and treatment of comorbidities, admission to research protocols, symptomatic management, palliative care, supplementary oxygen, pulmonary rehabilitation, education and support by a multidisciplinary team.en-US
dc.descriptionLa fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se caracteriza por presentar una capacidad funcional reducida, disnea e hipoxia inducida por el ejercicio, lo que disminuye su tolerancia al esfuerzo y limita su capacidad de realizar actividades diarias. Las comorbilidades son frecuentes y su presencia contribuyen al empeoramiento de la calidad de vida y aumento de la mortalidad. Por lo anterior, es que además de las terapias antifibróticas, los pacientes con FPI se benefician de un enfoque integral de la atención que puede incluir: pesquisa, diagnóstico y tratamiento de comorbilidades, ingreso a protocolos de investigación, manejo sintomático, cuidados paliativos, oxígeno suplementario, rehabilitación pulmonar, educación y apoyo por un equipo multidisciplinario.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Iku Limitadaes-ES
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/862/1658
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/862/1659
dc.rightsDerechos de autor 2020 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratoriases-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es-ES
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 No. 4 (2019): Chilean clinical practice guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis, 2019; 293-303en-US
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019; 293-303es-ES
dc.source0717-7348
dc.source0716-2065
dc.subjectIdiopathic Pulmonary Fibrosisen-US
dc.subjectComorbidityen-US
dc.subjectQuality of Lifeen-US
dc.subjectPalliative Careen-US
dc.subjectOxygenen-US
dc.subjectPatient Care Teamen-US
dc.subjectFibrosis pulmonar idiopáticaes-ES
dc.subjectComorbidilidades-ES
dc.subjectCalidad de Vidaes-ES
dc.subjectCuidado Paliativoes-ES
dc.subjectOxígenoes-ES
dc.subjectEquipo de Cuidado de Pacienteses-ES
dc.titleAdjuvant therapies to antifibrotic therapy in IPF. Importance of multidisciplinary managementen-US
dc.title10. Terapias adyuvantes a la terapia antifibrótica en la fibrosis pulmonar idiopática. Importancia del manejo multidisciplinarioes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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