How to monitor patients with idiopathic pulmonary fibrosis?

Valenzuela C., Hugo; Reyes H., Mirtha; Pino V., Claudia; Tapia G., Mauricio

11. ¿Cómo realizar el seguimiento de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática?

dc.creator	Valenzuela C., Hugo
dc.creator	Reyes H., Mirtha
dc.creator	Pino V., Claudia
dc.creator	Tapia G., Mauricio
dc.date	2020-01-09
dc.date.accessioned	2020-02-05T14:04:16Z
dc.date.available	2020-02-05T14:04:16Z
dc.identifier	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/863
dc.identifier.uri	https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/123638
dc.description	Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) has been classified as mild or early - moderate - severe or advanced disease, with no cut-off points in clinical, functional or imaging parameters. There is no consensus yet on which is the main parameter to be measured although the functional variables such as forced vital capacity (FVC), carbon monoxide diffusion capacity (DLCO) and 6-minute walk test, have been routinely used in clinical practice and in the main clinical studies of treatment, are oftennot representative of the clinical evolution. Therefore, composite indices or scores such as the GAP (Gender-Age-Physiology) scale have been developed that could be useful in the follow-up of patients.	en-US
dc.description	La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se ha clasificado en enfermedad leve o temprana-moderadasevera o Avanzada, sin puntos de corte en parámetros clínicos, funcionales o imagenológicos. No existe aún consenso en cual es el principal parámetro que se debe medir. Si bien las variables funcionales como la capacidad vital forzada (CVF), capacidad de difusión de monóxido de carbono (DLCO) y test de caminata de 6 minutos se han utilizado de forma rutinaria en la practica clínica y en los principales estudios clínicos de tratamiento muchas veces no son representativos de la evolución clínica. Por lo anterior se han desarrollado, índices o puntajes compuestos como la escala GAP (Gender-Age-Physiology) que podrían ser útiles en el seguimiento de los pacientes.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Editorial Iku Limitada	es-ES
dc.relation	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/863/1660
dc.relation	https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/863/1661
dc.rights	Derechos de autor 2020 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias	es-ES
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0	es-ES
dc.source	Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 No. 4 (2019): Chilean clinical practice guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis, 2019; 304-307	en-US
dc.source	Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019; 304-307	es-ES
dc.source	0717-7348
dc.source	0716-2065
dc.subject	Idiopathic pulmonary fibrosis	en-US
dc.subject	Follow-Up of Studies	en-US
dc.subject	Vital Capacity	en-US
dc.subject	Walk test	en-US
dc.subject	Fibrosis pulmonar idiopática	es-ES
dc.subject	Estudios de Seguimiento	es-ES
dc.subject	Capacidad Vital	es-ES
dc.subject	Prueba de Caminata	es-ES
dc.title	How to monitor patients with idiopathic pulmonary fibrosis?	en-US
dc.title	11. ¿Cómo realizar el seguimiento de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática?	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias
[0-9]{4}

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