How to monitor patients with idiopathic pulmonary fibrosis?
11. ¿Cómo realizar el seguimiento de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática?
dc.creator | Valenzuela C., Hugo | |
dc.creator | Reyes H., Mirtha | |
dc.creator | Pino V., Claudia | |
dc.creator | Tapia G., Mauricio | |
dc.date | 2020-01-09 | |
dc.date.accessioned | 2020-02-05T14:04:16Z | |
dc.date.available | 2020-02-05T14:04:16Z | |
dc.identifier | https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/863 | |
dc.identifier.uri | https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/123638 | |
dc.description | Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) has been classified as mild or early - moderate - severe or advanced disease, with no cut-off points in clinical, functional or imaging parameters. There is no consensus yet on which is the main parameter to be measured although the functional variables such as forced vital capacity (FVC), carbon monoxide diffusion capacity (DLCO) and 6-minute walk test, have been routinely used in clinical practice and in the main clinical studies of treatment, are oftennot representative of the clinical evolution. Therefore, composite indices or scores such as the GAP (Gender-Age-Physiology) scale have been developed that could be useful in the follow-up of patients. | en-US |
dc.description | La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se ha clasificado en enfermedad leve o temprana-moderadasevera o Avanzada, sin puntos de corte en parámetros clínicos, funcionales o imagenológicos. No existe aún consenso en cual es el principal parámetro que se debe medir. Si bien las variables funcionales como la capacidad vital forzada (CVF), capacidad de difusión de monóxido de carbono (DLCO) y test de caminata de 6 minutos se han utilizado de forma rutinaria en la practica clínica y en los principales estudios clínicos de tratamiento muchas veces no son representativos de la evolución clínica. Por lo anterior se han desarrollado, índices o puntajes compuestos como la escala GAP (Gender-Age-Physiology) que podrían ser útiles en el seguimiento de los pacientes. | es-ES |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Editorial Iku Limitada | es-ES |
dc.relation | https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/863/1660 | |
dc.relation | https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/863/1661 | |
dc.rights | Derechos de autor 2020 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias | es-ES |
dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | es-ES |
dc.source | Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 No. 4 (2019): Chilean clinical practice guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis, 2019; 304-307 | en-US |
dc.source | Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019; 304-307 | es-ES |
dc.source | 0717-7348 | |
dc.source | 0716-2065 | |
dc.subject | Idiopathic pulmonary fibrosis | en-US |
dc.subject | Follow-Up of Studies | en-US |
dc.subject | Vital Capacity | en-US |
dc.subject | Walk test | en-US |
dc.subject | Fibrosis pulmonar idiopática | es-ES |
dc.subject | Estudios de Seguimiento | es-ES |
dc.subject | Capacidad Vital | es-ES |
dc.subject | Prueba de Caminata | es-ES |
dc.title | How to monitor patients with idiopathic pulmonary fibrosis? | en-US |
dc.title | 11. ¿Cómo realizar el seguimiento de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática? | es-ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |