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dc.creatorBaar Z.,Alejandro
dc.creatorHarris D.,Paul
dc.creatorTalesnik G.,Eduardo
dc.creatorDuarte G. de C.,Ignacio
dc.date1999-11-01
dc.date.accessioned2020-02-17T15:25:27Z
dc.date.available2020-02-17T15:25:27Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061999000600006
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/126117
dc.descriptionLa hepatitis inmune corresponde a una enfermedad necroinflamatoria del hígado, de causa desconocida, asociada a la presencia de autoanticuerpos circulantes. Puede presentarse aisladamente, o en asociación a otras enfermedades autoinmunes. Entre estas, destaca el síndrome de Sjögren, que compromete preferentemente a las glándulas salivales, aunque puede afectar a cualquier segmento del tubo digestivo, especialmente el hígado. Reportamos el caso de una niña de 12 años de edad, portadora de Síndrome de Sjögren, quien durante la evolución de su enfermedad presentó alteración de transaminasas, fosfatasas alcalinas y bilirrubina. El estudio etiológico descartó infección por virus hepatótropos y enfermedades metabólicas. Se detectó IgM e IgG a Virus de Epstein-Barr, anticuerpos antinucleares, anticuerpos anti-Ro y anti-La, y anticuerpos antimúsculo liso positivos. El estudio histológico de la paciente confirmó la presencia de una hepatitis crónica activa, quien luego de 2 años de terapia esteroidal, presentó mejoría de exámenes hepáticos con persistencia de la lesión histológica
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatría
dc.relation10.4067/S0370-41061999000600006
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de pediatría v.70 n.6 1999
dc.subjecthepatitis inmune
dc.subjectsíndrome de Sjögren
dc.subjectniños
dc.titleHepatitis inmune temprana en el curso del síndrome de Sjögren en pediatría


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