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Mother and daughter incontinentia pigmenti. Case report

Incontinencia pigmenti en madre e hija. Relato de caso clínico

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorEnei G., Ma. Leonor
dc.creatorOrellana A., Iván
dc.creatorVargas R., Ximena
dc.creatorSalazar C., René
dc.creatorPaschoal, Francisco
dc.date2011-08-28
dc.date.accessioned2020-11-17T14:04:00Z
dc.date.available2020-11-17T14:04:00Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2763
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/160237
dc.descriptionIncontinentia pigmenti (IP) is a rare genodermatosis linked to the X chromosome. It affects variably all tissues derives from neuroecthoderm such as skin, hair, nails, eyes and central nervous system. Early diagnosis allows the study of eventual multisystem involvement. Clinical case: We describe a 6 m.o. girl, controlled from the first week of life for a dermatological feature characterized by linear lesions, which were vesicular, then verrucous, and finally hyperpigmented. IP diagnostic family, determined by maternal history of similar lesions.en-US
dc.descriptionLa incontinentia pigmenti (IP) es una genodermatosis rara ligada al cromosoma X. Afecta en forma variable a los tejidos derivados del neuroectodermo, como la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. Su conocimiento y diagnóstico precoz permite estudiar un eventual compromiso multisistémico. Describimos el caso de una niña de 6 meses de edad, controlada desde la primera semana de vida por un cuadro dermatológico caracterizado por lesiones lineales vesiculosas, verrucosas y posteriormente hiperpigmentadas. Se plantea el diagnóstico de IP familiar, determinado por antecedentes maternos de lesiones similares.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2763/2541
dc.rightsCopyright (c) 2011 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 82, Núm. 3 (2011): Mayo - Junio; 225-230en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 82, Núm. 3 (2011): Mayo - Junio; 225-230es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectX-Linked Dominant; Incontinentia Pigmenti; Genodermatosis; Neurocutaneous Syndromesen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectX-Linked Dominant; Incontinentia Pigmenti; Genodermatosis; Neurocutaneous Syndromes; Dermatology; Genetic; Genetic Skin Disease; Chromosome Disorderses-ES
dc.titleMother and daughter incontinentia pigmenti. Case reporten-US
dc.titleIncontinencia pigmenti en madre e hija. Relato de caso clínicoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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