Hypolipidemic, hypoglycemiant and antioxidant effects of Myrcia splendens (Sw.) DC in an animal type 2 diabetes model induced by streptozotocin
Efectos hipolipemiante, hipoglucemiante y antioxidante de Myrcia splendens (Sw.) DC en un modelo animal de diabetes tipo 2 inducido por estreptozotocina
dc.creator | Medeiros, Scheila | |
dc.creator | Maia, Thayná Patachini | |
dc.creator | Lima, Aline Barbosa | |
dc.creator | Pscheidt, Luana Carla | |
dc.creator | Delmonego, Larissa | |
dc.creator | Vincenzi, Karine Louize | |
dc.creator | Custodio, Bruna Vanzin | |
dc.creator | Delwing-Dal Magro, Débora | |
dc.creator | Barauna, Sara Cristiane | |
dc.creator | Alberton, Michele Debiasi | |
dc.creator | Pereira, Eduardo Manoel | |
dc.creator | Delwing-de Lima, Daniela | |
dc.date | 2021-01-04 | |
dc.identifier | https://blacpma.ms-editions.cl/index.php/blacpma/article/view/138 | |
dc.identifier | 10.37360/blacpma.21.20.2.11 | |
dc.description | We investigated the effects of dichloromethane extract (DME) from Myrcia splendens on alterations caused by type 2 diabetes in the blood and kidney of rats, in order to reduce side effects caused by synthetic drugs. Rats received streptozotocin (60 mg/kg), 15 minutes after nicotinamide (120 mg/kg) or water. After 72 hours, the glycemic levels were evaluated to confirm diabetes and the animals received (15 days) DME (25, 50, 100 or 150mg/Kg) or water. DME partially reversed hyperglycemia and (100 and 150 mg/kg) reversed hypertriglyceridemia. Histopathological findings elucidated that DME reduced damage to pancreatic islets. DME 150 mg/kg reversed the increases in TBA-RS, the reduction in the sulfhydryl content, 100 and 150 mg/kg increased CAT, reversed the decrease in GSH-Px and increased it activity in the blood. DME 150 mg/kg reversed CAT and GSH-Px reductions in the kidney. We believe that DME effects might be dependent on the presence of phenolic compounds. | en-US |
dc.description | Investigamos los efectos del extracto de diclorometano (DME) de Myrcia splendens sobre las alteraciones causadas por la diabetes tipo 2 en la sangre y los riñones de las ratas, para reducir los efectos secundarios causados por las drogas sintéticas. Las ratas recibieron estreptozotocina (60 mg/kg), 15 minutos después de la nicotinamida (120 mg/kg) o agua. Después de 72 horas, se confirmo la diabetes y los animales recibieron (15 días) DME (25, 50, 100 o 150 mg/Kg) o agua. DME revierte parcialmente la hiperglucemia y revierte la hipertrigliceridemia. DME redujo el daño a los islotes pancreáticos. DME revirtió los aumentos en TBA-RS, la reducción en el contenido de sulfhidrilo, aumentó la CAT, revirtió la disminución en GSH-Px y aumentó su actividad en la sangre. Además, DME revirtió las reducciones de CAT y GSH-Px en el riñón. Creemos que los efectos provocados por DME pueden depender de la presencia de compuestos fenólicos. | es-ES |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | MS-Editions | es-ES |
dc.relation | https://blacpma.ms-editions.cl/index.php/blacpma/article/view/138/134 | |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es-ES |
dc.source | Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas; Vol. 20 No. 2: March 2021; 132-146 | en-US |
dc.source | Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas; Vol. 20 Núm. 2: Marzo 2021; 132-146 | es-ES |
dc.source | 0717-7917 | |
dc.subject | Myrtaceae | es-ES |
dc.subject | Diabetes mellitus tipo II | es-ES |
dc.subject | Estrés oxidativo | es-ES |
dc.subject | Compuestos fenólicos | es-ES |
dc.subject | HPLC-ESI-MS/MS | es-ES |
dc.subject | Myrtaceae | en-US |
dc.subject | Diabetes mellitus type II | en-US |
dc.subject | Oxidative stress | en-US |
dc.subject | Phenolic compounds | en-US |
dc.subject | HPLC-ESI-MS/MS | en-US |
dc.title | Hypolipidemic, hypoglycemiant and antioxidant effects of Myrcia splendens (Sw.) DC in an animal type 2 diabetes model induced by streptozotocin | en-US |
dc.title | Efectos hipolipemiante, hipoglucemiante y antioxidante de Myrcia splendens (Sw.) DC en un modelo animal de diabetes tipo 2 inducido por estreptozotocina | es-ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |