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Results of the first national register of idiopathic pulmonary fibrosis in Chile

Resultados del primer registro nacional de fibrosis pulmonar idiopática en Chile

dc.creatorAlvaro Undurraga P.
dc.creatorMatías Florenzano V.
dc.creatorLuisa Montecino L.
dc.creatorJ. Carlos Rodríguez D
dc.creatorMauricio Salinas F.
dc.creatorMaría Angélica Bello F.
dc.creatorIsabel de la Fuente M
dc.creatorGino Fuentes L.
dc.creatorClaudio Gallardo N.
dc.creatorMónica Gutiérrez C.
dc.creatorJuan C. Maurelia G
dc.creatorMónica Meneses M.
dc.creatorMirta Reyes H.
dc.creatorPatricio Rioseco S.
dc.creatorRosa Elena Roldán T.
dc.creatorLuis A. Soto G.
dc.creatorTulio Soto T.
dc.creatorRicardo To bar H.
dc.creatorEduardo Vergara Ll
dc.creatorGabriel Cavada Ch
dc.creatorparticipantes del grupo EPD Chile
dc.date2021-02-27
dc.date.accessioned2021-04-08T15:42:50Z
dc.date.available2021-04-08T15:42:50Z
dc.identifierhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/956
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/165160
dc.descriptionIntroduction: Idiopathic pulmonary fibrosis is the most common idiopathic interstitial pneumonia, with incidence and prevalence figures varying worldwide because of the inconsistent way of collecting cases in different studies. There are no published figures on the epidemiology of IPF in Chile or Latin America. It is relevant to know them because of the health burden of patients with IPF and the recent approval for treatment purposes of high cost antifibrotic drugs. The objective of this study was to develop a clinical registry of patients with IPF treated by Chilean pulmonologists from different regions of the country, using the diagnostic means they usually use in real life. Patients and Methods: An online electronic survey was designed by the group of diffuse pulmonary diseases of the “Instituto Nacional del Tórax” to register patients with diagnosis of IPF from June 2015 to June 2017 according to ATS/ERS/JRS/ALAT criteria. Results: 40 of the 200 invited pulmonologists sent IPF cases from the country’s 13 regions, completing a total of 700 patients. 2/3 were old cases, a similar number of men and women, 73% had definitive UIP pattern in CT, the majority were patients over 60 years old and in only 16% biopsy was requested for diagnosis. Conclusions: A register of 700 cases represents a very important number of patients with IPF in Chile that allows us to approach the characterization of the cohort and to strengthen a network of specialists dedicated to the care of these patients and their families.en-US
dc.descriptionIntroducción: La FPI es la neumonía intersticial idiopática más común, con cifras de incidencia y prevalencia que varían en el mundo por la poco uniforme manera de recolectar casos en los diferentes estudios. No hay cifras publicadas sobre la epidemiología de la FPI en Chile ni Latinoamérica. Se hace relevante conocerlas por la carga sanitaria que representan los pacientes con FPI y por la aprobación reciente de drogas antifibróticas de alto costo. El objetivo de este estudio fue realizar un registro de pacientes con FPI atendidos por neumólogos chilenos de diversos regiones del país, con los medios diagnósticos que habitualmente utilizan en la vida real. Pacientes y Métodos: Se utilizó una encuesta electrónica en línea diseñada por el grupo de enfermedades pulmonares difusas del Instituto Nacional del Tórax para registro de pacientes con diagnóstico de FPI según criterios ATS/ERS/JRS/ALAT desde junio de 2015 a junio de 2017. Resultados: 40 de los 200 neumólogos invitados enviaron casos de FPI de las 13 regiones del país, completando un total de 700 pacientes. 2/3 eran casos antiguos, un número similar de hombres y mujeres, 73% tienen patrón definitivo de UIP (Usual Interstitial Pneumonia) en tomografía axial computarizada, la mayoría eran pacientes sobre 60 años y en solo 16% se solicitó biopsia para diagnóstico. Conclusiones: Un registro de 700 casos representa un número muy importante de pacientes con FPI en Chile que nos permite acercarnos a la caracterización de la cohorte y a fortalecer una red de especialistas dedicados al cuidado de estos pacientes y sus familias.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Iku Limitadaes-ES
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/956/1776
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/956/1777
dc.rightsDerechos de autor 2020 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratoriases-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es-ES
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 36 No. 4 (2020); 247-253en-US
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 36 Núm. 4 (2020); 247-253es-ES
dc.source0717-7348
dc.source0716-2065
dc.subjectIdiopathic Pulmonary Fibrosisen-US
dc.subjectHumansen-US
dc.subject; Registriesen-US
dc.subjectSurvey and Questionnairesen-US
dc.subjectPulmonologistsen-US
dc.subjectFibrosis pulmonar idiopáticaes-ES
dc.subjectseres humanoses-ES
dc.subjectregistroses-ES
dc.subjectEncuestas y cuestionarioses-ES
dc.subjectNeumólogoses-ES
dc.titleResults of the first national register of idiopathic pulmonary fibrosis in Chileen-US
dc.titleResultados del primer registro nacional de fibrosis pulmonar idiopática en Chilees-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES


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