Idiopathic pulmonary hemosiderosis: follow-up of patients for 25 years (1995-2019)
Hemosiderosis pulmonar idiopática: seguimiento de pacientes durante 25 años (1995-2019)
| dc.creator | MAGGIOLO M, JULIO | |
| dc.creator | RUBILAR O., LILIAN | |
| dc.creator | GIRARDI B, GUIDO | |
| dc.date | 2021-07-16 | |
| dc.date.accessioned | 2021-07-26T17:52:10Z | |
| dc.date.available | 2021-07-26T17:52:10Z | |
| dc.identifier | https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/993 | |
| dc.identifier.uri | https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/170319 | |
| dc.description | Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a cause of diffuse alveolar hemorrhage. Objective: to describe the evolution of children with IPH in our institution. Retrospective monitoring with a follow-up protocol was carried out. 13 patients, seven males, were recruited. From an agricultural area (6/13). Not all of patients had the complete diagnostic triad: cotton infiltrates (9/13), anemia (11/13), hemop- tysis (9/13). Hemosiderin-laden macrophages counting in the bronchoalveolar lavage fluid was over 30% in all the patients. Computed chest tomography was informed as normal (5/13), interstitial pattern (5/13), ground glass (2/13) and fibrosis (1/13). Spirometry: normal (7/13), restrictive (4/13), obstructive (1/13) and not performed (1/13). Treatment during the acute phase: bolus of methylprednisolone (7/13) or prednisone (6/13) or hydrocortisone (1/13). In the maintenance phase: prednisone (13/13) plus an immunosuppressant, azathioprine (12/13), hydroxychloroquine (1/13), mycophenolate (1/13), plus bu- desonide MDI (13/13). Eight patients stopped the bleeding episodes. Two patients died and there were five physiological pregnancies in 3 adolescents. It was observed:(a) different modes of IPH presentation that delayed its diagnosis; (b) large exposure to pesticides; (c) prognosis improved if diagnosis and treatment were early, also in adolescent girls; (d) most of the patients stopped the bleeding episodes. | en-US |
| dc.description | La hemosiderosis pulmonar idiopática (HPI) es una causa de hemorragia alveolar difusa. Objetivo: describir la evolución de niños con HPI en nuestra institución. Se realizó una revisión retrospectiva con protocolo de seguimiento. Se reclutaron 13 pacientes, 7 hombres. Procedentes de una zona agrícola (6/13). No todos presentaron la tríada diagnóstica completa: infiltrados algodonosos (9/13), anemia (11/13), hemoptisis (9/13). Todos evidenciaron un recuento de hemosiderófagos sobre 30% en el lavado broncoalveolar. Tomografía computada de tórax: normal (5/13), patrón intersticial (5/13), vidrio esmerilado (2/13) y fibrosis (1/13). Espirometría: normal (7/13), restrictiva (4/13), obstructiva (1/13) y no efectuada (1/13). Tratamiento durante la fase aguda: bolos de metilprednisolona (7/13) o prednisona (6/13) o hidrocortisona (1/13). En la fase de mantención se administró: prednisona (13/13) más un inmunosupresor, azathioprina (12/13), hidroxicloroquina (1/13), micofenolato (1/13), más budesonida MDI (13/13). Ocho pacientes detuvieron los sangrados. Dos pacientes fallecieron y hubo cinco embarazos de curso fisiológico en 3 adolescentes. Se observó: a) diferentes modalidades de presentación que retrasaron el diagnóstico; b) gran exposición a pesticidas; c) mejor pronóstico si el diagnóstico y el tratamiento eran precoces, también en niñas adolescentes; d) la mayoría detuvo los episodios de sangrado. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Editorial Iku Limitada | es-ES |
| dc.relation | https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/993/1823 | |
| dc.relation | https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/993/1824 | |
| dc.rights | Derechos de autor 2021 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias | es-ES |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | es-ES |
| dc.source | Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 37 No. 2 (2021); 132-138 | en-US |
| dc.source | Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 37 Núm. 2 (2021); 132-138 | es-ES |
| dc.source | 0717-7348 | |
| dc.source | 0716-2065 | |
| dc.subject | Hemosiderosis | en-US |
| dc.subject | hemoptisis | en-US |
| dc.subject | anemia | en-US |
| dc.subject | hemosiderin | en-US |
| dc.subject | macrophages | en-US |
| dc.subject | corticosteroids | en-US |
| dc.subject | Hemosiderosis | es-ES |
| dc.subject | hemoptisis | es-ES |
| dc.subject | anemia | es-ES |
| dc.subject | hemosiderófagos | es-ES |
| dc.subject | corticoides | es-ES |
| dc.subject | agente inmunosupresores | es-ES |
| dc.subject | immunosuppressive agents | es-ES |
| dc.title | Idiopathic pulmonary hemosiderosis: follow-up of patients for 25 years (1995-2019) | en-US |
| dc.title | Hemosiderosis pulmonar idiopática: seguimiento de pacientes durante 25 años (1995-2019) | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | Artículo revisado por pares | es-ES |