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Agave mapisaga aqueous extract shows in vitro and in vivo activity on murine prostate cancer cells

El extracto acuoso del Agave mapisaga presenta actividad in vitro e in vivo sobre células de cáncer de próstata murino

Author
Hernández-Peralta, Pablo

García-Espejo, David A

Gracia-Mora, María I

Velasco-Velázquez, Marco A

Cobos-Marín, Laura

Full text
https://blacpma.ms-editions.cl/index.php/blacpma/article/view/321
10.37360/blacpma.23.22.1.3
Abstract
Plants are a source of multiple antineoplastic treatments. However, the effect of many species used in traditional medicine has yet to be demonstrated. In this work, the taxonomic identification of Agave mapisaga was made and a high-performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS) study suggested the presence of the aglycone hecogenin, which is part of compounds such as agavoside C and cantalasaponin 4. The antineoplastic activity of an aqueous extract was tested in vitro and in vivo on PEC-Src epithelial murine prostate cancer cells. In vitro study revelead a significant chemosensivity at 0.125 mg/100 μL (p=0.0001). Also, in in vivo, using an isotransplantation model with 1x106 cells subcutaneously, it was observed that the group treated with 50 mg/kg presented a lower tumor implantation compared with the control without treatment (p=0.04).
 
Las plantas son fuente de múltiples tratamientos antineoplásicos. Sin embargo, aún falta demostrar el efecto de muchas especies usadas en la medicina tradicional. En este trabajo se realizó la identificación taxonómica del Agave mapisaga y un estudio de cromatografía líquida de alta definición–masas (HPLC-MS) que sugirió la presencia de la aglicona hecogenina, que forma parte de compuestos como el agavósido C y la cantalasaponina 4. Se probó la actividad antineoplásica de un extracto acuoso in vitro e in vivo sobre células de cáncer de próstata murino epitelial PEC-Src. En el estudio in vitro se observó una actividad citotóxica significativa a partir de 0.125 mg/100 μL (p=0.0001). Mientras que, en los experimentos in vivo, se isotransplantaron 1x106 células por vía subcutánea, se observó que el grupo tratado con 50 mg/kg presentó una menor implantación tumoral con respecto del testigo sin tratamiento (p=0.04).
 
Metadata
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